Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 10671.7-2016; Страница 6

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 10554-2016 Реактивы. Колориметрические методы определения примеси меди Reagents. Colorimetric methods for determination of copper impurity (Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает колориметрические методы определения примеси меди с применением:. - диэтилдитиокарбамата свинца или диэтилдитиокарбамата натрия;. - купризона [бис(циклогексанон)оксалилдигидразона]) ГОСТ 10671.3-2016 Реактивы. Методы определения примеси нитритов Reagents. Methods for determination of nitrites impurity (Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси нитритов, при их массе в навеске анализируемого реактива в пределах от 0,0005 до 0,0200 мг:. - визуально-колориметрический;. - фотометрический) ГОСТ 17444-2016 Реактивы. Методы определения основного вещества азотсодержащих органических соединений и солей органических кислот Reagents. Methods for determination of main substance of nitrogen containing organic compounds and salts of organic acids (Настоящий стандарт распространяется на химические органические реактивы и устанавливает следующие методы определения основного вещества азотсодержащих соединений и солей органических кислот:. - метод титрования в неводной среде - при анализе слабых оснований (амины, соли органических кислот, соли органических оснований, аминокислоты, аминоспирты);. - метод диазотирования - при анализе ароматических аминов и других азотсодержащих соеди-нений после их предварительного восстановления до аминов;. - метод Къельдаля - при анализе различных классов азотсодержащих соединений)
Страница 6
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 10671.72016
При анализе окрашенных неорганических солей, а также если анализируемый раствор имеет опа
лесценцию. в качестве контрольногораствора применяютраствор, содержащий40 см3анализируемого
раствора, 2.0 см3 раствора азотной кислоты и8.0 см3воды.
6.1.2.3 Обработка результатов
Обработку результатов проводят по ГОСТ27025.
За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов трех параллель
ных определений, относительное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхожде
ние. указанное в таблице 2.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа при доверительной
вероятности Р= 0,95 представлена в таблице 2.
Т а б л и ц а 2
Масса хлорид-ионов, мг
но определяемой массы хлорид-ионов),
%
Допускаемое расхождение (относительДопускаемая суммарная погрешность
(относительно определяемой массы
хлорид-ионов), %
От 0,010 до 0.025 включ.
30
±
30
Св. 0.025 » 0.050 »20
±
30
в 0.050 » 0.100 »20
±
30
*0.100» 0.175 »20
±
20
*0.175 * 0.200 »20
±
25
6.2 Визуальноефелометрический метод
6.2.1 Определение по способу 1
Навеску анализируемогореактивапомещаютв коническую колбуирастворяютв 1015 см3воды.
Послерастворенияк нейтральномупоуниверсальной индикаторнойбумаге растворудобавляют 1.0см3
раствора азотной кислоты и 1.0 см3 раствора азотнокислого серебра, объем раствора доливают водой
до 20.0 см3 и перемешивают.
Одновременно таким жеобразом готовят растворсравнения, содержащий в том же объеме массу
хлорид-ионов, указанную в нормативном документе или технической документации на анализируемый
реактив и те же объемы растворов реактивов.
Сравнение интенсивности опалесценции анализируемого раствора и раствора сравнения прово
дят после выдержки в течение 20 мин в темном месте, если в нормативном документе или технической
документации на анализируемый реактив нет других указаний.
6.2.2 Определение по способу 2
Навеску анализируемого реактива помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3ираство
ряют в 30 см3воды. После растворения к нейтральному поуниверсальной индикаторной бумаге раство
ру добавляют 2,0 см3 раствора азотной кислоты. 1.0 см3 раствора азотнокислого серебра, объем
растворадоливают водойдо40 см3, перемешивают, а далее анализ проводят, какуказано в 6.2.1.
4