ГОСТ 10671.7—2016
6.1.1.2 Проведениеанализа
15 см3нейтрального поуниверсальной индикаторной бумаге анализируемогораствора помещают
в мерную колбу вместимостью 25см3,прибавляют 1,0 см3 раствора азотной кислоты и 1,0 см3раствора
азотнокислого серебра, доводят объем раствора водой до метки иперемешивают.
Растворы выдерживают в темном месте и через 20 мин измеряютоптическую плотность анализи
руемого раствора по отношению к контрольному раствору, приготовленному одновременно так же. как
при построении градуировочного графика. По полученному значению оптической плотности, пользуясь
графиком, находят массухлорид-ионов в анализируемом растворе в миллиграммах.
П р и м е ч а н и е — Допускается применять 2 см3 этиленгликоля в качестве стабилизатора.
При анализе окрашенных неорганических солей, а также если анализируемый раствор имеетопа
лесценцию в качестве контрольного раствора применяют раствор, содержащий 15 см3анализируемого
раствора, 1.0см3раствора азотной кислоты и 9.0 см3воды.
6.1.1.3 Обработка результатов
Обработку результатов проводят по ГОСТ27025.
За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов трех параллель
ныхопределений, относительное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхожде
ние. указанное втаблице 1.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа при доверительной
вероятности Р =0,95 представлена втаблице 1.
Т а б л и ц а 1
Масса хлорид-ионов, мг
но определяемой массы хлорид-ионое),
%
Допускаемое расхождение (относительДопускаемая суммарная погрешность
(относительно определяемой массы
хлорид-ионое).
%
От 0.010 до 0,025 включ.
25
±
30
Се. 0.025.0.075 в
10
±
10
6.1.2 Определение по способу 2
6.1.2.1 Построение градуировочного графика
Готовят растворы сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 см3каждая помещают
раствор с массовой концентрацией хлорид-ионов 0.01 мг/см3 объемом 1.0; 2,5:5.0 и 7.5 см3,что соотве
тствует 0,010; 0,025: 0,050; 0,075; 0,100: 0.125; 0,150; 0,175; 0,200 мг СГ. Доводят объемы растворов
водойдо40 см3 иперемешивают.
Одновременно готовятконтрольный раствор, не содержащий CI.
В каждый раствор прибавляют 2.0 см3 раствора азотной кислоты, 1.0 см3 раствора азотнокислого
серебра, перемешивают, доводятобъемы растворов водойдо метки и снова перемешивают.
Растворы выдерживают втемном местеи через20 мин измеряютоптическую плотностьрастворов
сравнения по отношению к контрольному растворупридлине волны 480—490 нм в кюветах с толщиной
поглощающегосветслоя раствора 50 или 100 мм.
Измерение оптической плотности растворов, содержащих0.010—0,050мгС1.проводятв кюветахс
толщиной поглощающего светслоя 100 мм. содержащих свыше 0,050 до 0,200 мгCI — в кюветахс тол
щиной поглощающегосветслоя раствора 50 мм.
Пополученным данным строят градуировочный график.
6.1.2.2 Проведениеанализа
40 см3нейтрального поуниверсальной индикаторной бумаге анализируемогораствора помещают
в мерную колбу вместимостью 50 см3; прибавляют 2,0 см3 раствора азотной кислоты, 1,0 см3раствора
азотнокислого серебра, доводят объем раствора водой до 50 см3 и перемешивают.
Раствор выдерживают в темноте и через 20 мин оптическую плотность анализируемого раствора
измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному одновременно так же, как при
построении градуировочного графика. По полученному значению оптической плотности, пользуясь гра
фиком. находят массу хлорид-ионовв анализируемом растворе в миллиграммах.
П р и м е ч а н и е — Допускается применять 2 см3 этиленгликоля в качестве стабилизатора.
3