ГОСТ Р 57197—2016
- количество мест в партии:
- дату изготовления препарата (год. месяц, число):
- результаты испытаний, дату выдачидокумента о качестве;
- гарантийный срок иусловия хранения;
- обозначение настоящего стандарта.
4.2 Для проверки качества кормового препарата витамицинаот каждой партии отбирают выборку
в размере: от партии до 100 упаковочных единиц — не менее 5 упаковочных единиц; свыше 100 упа
ковочныхединиц — 5 %.
4.3 Подлинность кормового препарата витамицина определяют в каждой 10-й партии. При изме
нении технологии изготовления кормового препарата витамицина, подлинность определяют в пяти
партиях подряд.
4.4 При неудовлетворительных результатах испытаний хотя бы по одному показателю по нему
проводят повторные испытания на удвоенном количестве выборки, взятой оттойже партии продукции.
Результаты испытаний распространяют навсю партию.
5 Методы испытаний
5.1 Отбор проб
5.1.1 От каждой упаковочной единицы отбирают 2—3 точечной пробы щупом вместимостью не
более 50 г,погружая его на всю глубину мешка.
5.1.2 Точечные пробы объединяют, тщательно перемешивают и выделяют среднюю пробу
массой не менее 500 г.
5.1.3 Среднюю пробу делят пополам и помещают в две чистые сухие банки с притертыми проб
ками или в полиэтиленовые мешочки.
Одну банкуили мешочекпередают влабораториюдля анализа качества препарата, а другую банку
или мешочекхранят в течение срока годности препарата на случай разногласий в оценке качества.
5.1.4 Пробы, направляемые влабораторию или на хранение, опечатывают иснабжаютэтикеткой
с указанием:
- наименования предприятия-изготовителя и (или)его товарного знака;
- наименования препарата;
- номера партии:
- массы нетто партии;
- даты отбора пробы;
- должности иподписи лица, отбиравшего пробу;
- гарантийного срока хранения.
5.2 Определение внешнего вида и плесени
Навеску массой50г рассыпаютнабелую чистуюповерхность, рассматриваютиопределяютцвети
наличие плесени при естественном освещении.
5.3 Определение массовой доли остатка препарата после просеивания на сите
5.3.1 Аппаратура.
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ Р 53228;
сито из проволочнойсетки N
p
056 по ГОСТ 6613;
рассевлабораторныйс электрическим или ручным приводом (180—200об/мин.).
5.3.2 Проведение испытаний
100,00гпрепаратапомещают насито, закрываюткрышкой, укрепляютна платформелабораторно
го рассева, включают прибор и просеивают в течение 10 минут.
Допускается просеивание неболее 15 минут ручнымспособом при 110—120 движениях в минутуи
размахе колебания сита около 10 см.
Остатокна сите взвешиваютс точностью до второгодесятичного знака.
5.3.3 Обработка результатов
Массовую долю остатка насите (X) в процентах вычисляют по формуле 1:
V - Ч у10°(1)
м
где М{ — масса остатка, г;
М — масса навески препарата, г;
4