ГОСТ Р 57162—2016
Если подготовленная проба содержит осадок или взвесь, видимую невооруженным глазом, то
такую пробу в зависимости от дисперсности и размеров частиц образовавшегося в ней осадка (взвеси)
фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0.45 или 5,0 мкм или обеззоленный фильтр
«белая лента», отбрасывая первые порции фильтрата (от 10 до 15 см3). Фильтрование может быть за
менено центрифугированием.
Одновременно аналогичным образом подготавливают холостую пробу, заменяя пробу воды на
такой же объем воды для анализа.
П р и м е ч а н и я
1 Допускается не проводить обработку проб по ГОСТ Р ИСО 15587-1 или ГОСТ Р ИСО 15587-2. если уста
новлено. что результаты анализа необработанной и обработанной проб различаются между собой незначимо. Эта
обработка, как правило, не требуется для питьевых и неокрашенных природных вод, в которых отсутствует види
мый невооруженным глазом осадок или взвесь, а также при определении растворенных форм элементов.
2 При обработке проб азотной кислотой воткрытых сосудах рекомендуется добавлять от 1 до 3 см3 перокси
да водорода, что способствует более полному разрушению органических веществ, содержащихся в пробе.
9 Порядок проведения измерений
9.1 Подготавливают прибор к работе согласно 7.4.
9.2 При помощи дозатора не менее двух раз дозируют аликвоту пробы, подготовленной по 8.2. в
графитовую кювету прибора и нагревают в соответствии с температурной программой, которая включа ет
следующие стадии: сушку, пиролиз (озоление), атомизацию и очистку кюветы. По результатам каждо го
ввода регистрируют значение интегральной абсорбции, при этом полученные значения должны быть в
пределах диапазона градуировочной характеристики прибора.
9.3 Если измеренное значение интегральной абсорбции превышает верхнюю границу диапазона
градуировочной характеристики, то подготовленную пробу разбавляют раствором азотной кислоты по
7.3.2 и сразу же проводят измерения согласно 9.2. Коэффициент разбавления вычисляют по формуле
где VK— вместимость мерной колбы, использованной при разбавлении подготовленной пробы, см3;
Va — объем аликвоты пробы анализируемой воды, взятый для разбавления, см3.
Вместо разбавления могут быть использованы альтернативные длины волн с меньшей чувстви
тельностью. например 307,6 нмдля цинка. 271,9. 305.9 или 372.0 нмдля железа. 257,4 нм для алюминия.
9.4 Измеряют значение интегральной абсорбции для холостой пробы (см. 8.2.2) аналогично 9.2.
9.5 Для устранения мешающих влияний матрицы пробы рекомендуется использовать модифика
торы матрицы, которые позволяют повысить температуры пиролиза до значений, при которых проис
ходит разрушение большинства мешающих веществ.
В таблице 2 приведен ряд рекомендуемых модификаторов. Допустимо использование и других
модификаторов, если доказана их применимость для определения конкретного элемента или группы
элементов.
Т а б л и ц а 2 — Рекомендуемые модификаторы матрицы
Элемент
Модификатор <см. 7.3.4.1— 7.3.4.4)
Масса. мкг‘ >
Ад
Pd + Mg(N03>2или
n h
4
h
2
p
o
4
1 5 + 10
200
А1
Pd + Mg(N03)2 или
Mg(N03)2
1 5 + 10
50
As
Pd + Mg(N03>2
1 5 + 10
Ва
Лантан в форме хлорида
50
Be
Mg(N03)2
50
9