ГОСТ Р 51941-2002
ж
2
1
Рисунок 5 — Хроматограмма, показывающая позиции переключения клапана для второго (повторного)
анализа
7Калибровка
7.1 Калибровочная смесь
Пользуясь методикой |3|, готовят калибровочную смесь ароматических углеводородов в изо
октане с тем же содержанием компонентов, что и в анализируемом образце.
В качестве представителя ароматического углеводорода С, и более тяжелых ароматических
углеводородов используют //-бутилбензол. При помоши относительных плотностей пересчитывают
массовую долю в объемную долю (таблица 3).
Табл ии аЗ — Рекомендуемые концентрации ароматических углеводородов и их относительная плотность
Углеводород
Объемная доля. %
Orноси тельная плотность (60/60 Т>
3.00
10.00
15.00
0.8845
0.8719
Среднее значение:
0.8727
Бензол
Толуол
Смеськсилолов(ароматические
углеводороды С*)
«-Бутилбензол (G) и более тяжелые
ароматические углеводороды)
15,00
0,8646
7.2 Процедура калибровки
7.2.1 Вводят 3 мкл калибровочной смеси через клапан в положении прямотока и детекторе на
полярности В. Если используют детектор с одним катодом, проверяют сигнал с детектора В.
Определяют время в секундах, при котором бензол начинает элюироваться, и вычитают из этого
значения 6 с. Обозначают это время Г,.
7.2.2 Хроматографируют калибровочную смесь с детектором на полярности А. Если использу
ют детектор с одним катодом, записывают сигнал с детектора А. Во время 7’, переключают клапан
в позицию промывки обратной струей. Когда пик о-ксилола возвращается к нулевой линии,
переключают клапан в позицию прямотока. Обозначают это время
Т2.
В качестве примера на
рисунке 3 приведена хроматограмма.
7.2.3 Измеряют площади пиков бензола, толуола, ароматических углеводородов С* и «-бутил-
6