Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 51941-2002; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 32616-2014 Какао-бобы. Определение содержания влаги (общепринятый метод) Cocoa beans. Determination of moisture content (routine method) (Настоящий стандарт устанавливает общепринятый метод для определения содержания влаги в какао-бобах. Оперативный контроль содержания влаги в какао-бобах допускается проводить по ГОСТ 10856) ГОСТ ISO 15141-2-2013 Продукты пищевые. Определение содержания охратоксина А в зерне и зерновых продуктах. Часть 2. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с очисткой бикарбонатом Foodstuffs. Determination of ochratoxin A in cereals and cereal products. Part 2. High performance liquid chromatographic method with bicarbonate clean up (Настоящий стандарт устанавливает метод определения охратоксина А (ОТА) и распространяется на зерно и зерновые продукты. Нижний предел количественного определения составляет 3 мкг/кг. Метод успешно валидирован при проведении межлабораторных сравнительных испытаниях по [1] на цельном ячмене, содержащем 2,9; 3,0; 7,4; 14,4 мкг/кг охратоксина А, на цельной кукурузе, содержащей 8,2 мкг/кг и 16,3 мкг/кг охратоксина А, а также на пшеничных отрубях, содержащих 3,8 мкг/кг и 4,5 мкг/кг охратоксина А) ГОСТ ISO 734-1-2016 Жмыхи и шроты. Определение содержания сырого жира. Часть 1. Метод экстракции гексаном (или легким петролейным эфиром) Oilseed residues. Determination of oil content. Part 1. Extraction method with hexane (or light petroleum) (Настоящий стандарт устанавливает метод определения веществ, экстрагируемых гексаном (или легким петролейным эфиром), называемых «содержанием сырого жира» в жмыхах и шротах (за исключением смешанных продуктов), полученных при извлечении масла из масличных семян прессованием или экстракцией растворителем)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 51941-2002
бензола. Рассчитывают коэффициент чувствительности,
%
(по объему на единицу площади), для
каждого из этих компонентов или групп, до трех значащих цифр по следующему уравнению
F
=
М/А,
(1)
где
F
коэффициент чувствительности компонента или группы для объема пробы в 3 мкл;
М —
объемная доля компонента,
%\
А
площадь пика компонента.
8 Проведение испытания
8.1 Хроматографируют образец согласно 7.2. Объем вводимого образца должен быть точно
таким же. как и объем, используемый при калибровке.
8.1.1 Для образца, содержащего тяжелые неароматические углеводороды, мешающие опреде
лению ароматических углеводородов G, и более тяжелых, пик неароматических углеводородов на
хроматограмме представлен в виде обратного пика, не возвращающегося к нулевой линии за время 7\. При
применении детектора с одним катодом пик неароматических углеводородов окажется в
положительной облает. Для расчета содержания ароматических углеводородов С, и более тяжелых
ароматических углеводородов определяют время
Ти
и
Т2а
и используют для второго анализа того же
образца, где определяют только С9 и более тяжелые ароматические соединения.
8.1.2 Время
Ти
определяют хроматографированием калибровочной смеси при прямоточном
положении клапана и полярности детектора В. При применении детектора с одним катодом запи
сывают сигнал с детектора В. Определяют время в секундах, при котором начинает элюироваться
смесь ксилолов, и вычитают из этого значения 6 с. Обозначают это время Г,а.
8.1.3 Хроматографируют смесь с детектором на полярности А. При применении детектора с
одним катодом записывают сигнал с детектора А. Во время
Ти
переключают клапан в позицию
обратной промывки. Когда пик д-ксилола возвращается к нулевой линии, переключают клапан в
позицию прямотока. Обозначают это время Гь .
Все указанное выше приведено на рисунке 5.
8.1.4 Если пик неароматнческнх углеводородов для образцов, содержащих тяжелые неарома
тические углеводороды, возвращается к нулевой линии до времени 7’и, то содержание С, и более
тяжелых ароматических углеводородов можно определить при таком же повторном анализе. Если
пик не достигает нулевой линии, то содержание С, и более тяжелых ароматических углеводородов
определить нельзя.
8.2 Измерение площади
Измеряют площади пиков бензола, толуола, смеси ароматических углеводородов Cs. а также
С9 и более тяжелых ароматических углеводородов и рассчитывают коэффициент чувствительности,
как указано в 7.2.3.
9 Обработка результатов
9.1 Рассчитывают объемную долю
LK %,
каждого компонента или группы ароматических
углеводородов, присутствующих в образце, по формуле
LV = FC,
(2)
где
F
коэффициент чувствительности, предварительно определенный по 7.2.3:
С
— площадь пика компонента.
9.2 Записывают концентрацию индивидуальных ароматических утлеводородоп или групп аро
матических углеводородов в абсолютных значениях с точностью до 0.1
%.
10 Точность .метода
10.1Точность метода, полученная статистическим исследованием межлабораторных результа
тов испытаний, приведена в 10.1.1 и 10.1.2.
П р и м еч а н и е — Формулировки точности разработаны по данным, полученным с помощью электрон
ных интеграторов или компьютеров on-line. Показатели точности неприменимы, если используются другие
методы интегрирования или измерения площади пика.
7