ГОСТ РМЭК62337—2016
Н А Ц И О Н А Л Ь Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТР О С С И Й С К О ЙФ Е Д Е Р А Ц И И
Ввод в эксплуатацию электрооборудования, систем контроля
и управления предприятий обрабатывающей промышленности
Типовые стадии и этапы
Commissioning of electrical. Instrumentation and control systems in the process Industry.
Specific phases and milestones
Дата введения — 2017—04— 01
1 Область применения
Настоящий стандарт определяет типовые стадии и этапы (см. рисунок 1) ввода в эксплуатацию
электрооборудования, систем контроля иуправления предприятийобрабатывающейпромышленности.
В настоящем стандарте приводят примеры, описывающие действия в период после проектного этапа
«завершение строительства» и до этапа «приемки установки» владельцем. Эти действия подлежат
адаптации к каждому конкретномувиду процессаУустановки.
П р и м е ч а н и е — Настоящий стандарт предполагает, что этап «приемки установки» имеет место после
эксплуатационных испытаний. При сокращении обьема работ настоящий стандарт подлежит соответствующей
адаптации.
Приемка установки
(завода)
СТАДИИ
Строительство
ЭТАПЫ
Завершение
строительства
Подготовка к пуско
наладочным работам
Завершение
Пуск
монтажных работ
ХолоднаяГорячая
пусконаладка пусконаладка
Начало
производства
Пусконаладочные работы
Производство
Эксплуатационные
испытания
П р и м е ч а н и е — Стадии «строительство» и «подготовка к пусконаладочным работам* могут перекры
вать другдруга.
Рисунок 1 — Стадии и этапы
При применении в фармацевтической или другой высокоспециализированной отрасли необходи
мо применять дополнительные руководства (например. Надлежащая практика автоматизированного
производства (GAMP)], определения и положения всоответствии сдействующимистандартами, напри
мер. для выполнения требований к надлежащей производственной практике необходимо применять
GMP Compliance 21 CFR (FDA) (Соблюдение требований надлежащей производственной практики
21 Свод федеральных постановлений США (Управление по контролю за продуктами и лекарствами
(США)] и стандартный технологический регламент Европейского агентства по лекарственным
средствам (SOP/1NSP/2003).
Издание официальное
1