ГОСТ Р 56796—2015
ческий канцероген,а Национальной токсикологической программой США былотнесен крепродуктивным токсинам
Самую последнюю информацию смотрите а паспорте безопасности на диметилформамид.
8.2.5 Дихлорметан (хлористый метилен), СН2С12-
П р и м е ч а н и е 3 — Внимание: На дату утверждения настоящего стандарта Международным агентством
по исследованию онкологических заболеванийдихлорметан был отнесен к группам 2А и 2В. как возможный челове
ческий канцероген.
8.2.6 Метилизобутилкетон (4-метилпентанон-2), (СН3)2СНСН2СОСН3.
ДА.6
10 Испытуемые образцы
10.1 Для каждого материала испытывают не менее трех образцов.
10.2 Испытуемые образцы должны быть размером не менее 0.0064 м2 (80 * 80 мм). Масса образцов должна
быть не менее 1г. Образецдолжен содержать, по меньшей мере, один период используемого в препреге текстиль
ногоматериала. Если образец минимальногоразмеране обладаетдостаточной массой или не содержит один пери
од текстильного материала, размер образцадолжен быть увеличен.
10.3 Если необходимо определить содержание сухих веществ в материале матрицы, образцы испытывают
на содержание летучих веществ по методу, описанному в стандарте ASTM D3530. Образцы должны иметь размер
не менее 0.0016 м2-
ДА.7
12 Подготовка образцов
12.1 Хранить препрег на основе углеродного волокна и эпоксидных смол следует при температуре, указан
ной его изготовителем (обычно -18 ‘С). Перед вскрытием во избежание насыщения влагой из воздуха закрытые
упаковки материала должны быть выдержаны при комнатной температуре или прогреты, как указано изготовите
лем или в соответствующей инструкции.
12.2 Для предотвращения потери летучих веществ минимизируют пребывание материала без герметичной
упаковки приокружающей температуре. Материал может заполимеризоваться(см. раздел 6)или из него могут испа
риться летучие вещества, что приведет к погрешности определения содержания сухих веществ в материале
матрицы.
12.3 8 процедуре «В» тигли для прокаливания должны быть очищены нагревом в муфельной печи до
500—600 X . а затем охлаждены в эксикаторе.
ДА.8-
13 Проведение испытания
13.1 Процедура «А»
Определение содержания волокнистого материала, удельной массы волокнистого материала, содержания
материала матрицы путем растворения в растворителе.
13.1.1 Размер вырубаемого штанцевым ножом образца, в квадратных метрах, записывают какА.
13.1.2 Каждый образец взвешивают на аналитических весах с точностью до 0.1 мг. Масса каждого образца в
граммах записывается как
M j.
13.1.3 Далеекаждый образецпомещают в отдельную емкостьили колбус не менеечем 100 мл растворителя.
13.1.4 Во время испытанияобразцы должны находиться врастворителе вопределенном состоянии не менее
3 мин. Подопределенным состоянием подразумеваются следующие состояния:
13.1.4.1 Перемешивание. Используют для ускорения растворения смолы в растворителе. При использова
нии рекомендуемая скорость механической мешалки должна составлять не менее 60 мин*1. При использовании
ультразвуковой ванны рекомендуемая частота ультразвука должна составлять 40 кГц.
13.1.4.2 Давление — для понижения температуры кипения и инициации кипения растворителя можно
использовать вакуум. Это полезнодля растворителей свысоким парциальным давлением паров,например метил-
этилкетона или дихлорметана. Рекомендуют использовать вакуум сабсолютным давлением меньше 50 кПа.
13.1.4.3 Температура — повышенную температуру (ноне превышающую температуру кипения растворите
ля)можноиспользоватьдляповышения эффективности растворителя иуменьшения времени растворения смолы.
13.1.5 Сливают раствор.
13.1.6 Повторяютпункты 13.1.4 и 13.1.5минимум ещеодин раз.
П р и м е ч а н и е 8 — Осторожно: при этом можно заменить растворитель или поменять условия. Для
облегчения просушки образцы можно промыть чистым растворителем. При замене растворителя должны быть
учтены проблемы совместимости растворителей, а также возможные опасности при сушке.
13.1.7 Образец помещают в предварительно взвешенный стеклянный бюкс с массой Мс. г. Образец высуши
вают требуемое время асушильном шкафупри температуре, достаточной для удаления растворителя (минималь-
7