ГОСТ 33587—2015
М
где М — необходимая масса активированного угля, г;
V — вместимость склянки, дм3;
С0 — начальная концентрация адсорбируемого вещества, мг/дм3:
С0— конечная концентрация адсорбируемого вещества, мг/дм3;
К и 1/л — константы, определяемые по 13.1.
У(С0 -Со)
КС™’
(D
14 Приготовление раствора для испытания
14.1 Для проведения испытания настоящим методом используют пробу сточных вод. отобранную
в соответствии cASTM D 3370, или раствор, приготовленный в лаборатории из дистиллированной воды
(8.1) и химически чистых реактивов. В любом случае раствордля испытаний недолжен содержать при
месей в виде твердых частиц. pH раствора проверяют и устанавливают в соответствии с настоящим
стандартом.
14.2 В лаборатории раствор готовят в контейнере (7.4) вместимостью 10 дм3 из нержавеющей
стали 316. оборудованный плавающей крышкой и шаровым клапаном для регулировки потока.
14.3 Если для приготовления раствора используют дистиллированную воду (8.1), то в нее до
бавляют буфер для устранения влияния pH на адсорбцию органических примесей. На 1 дм3 воды до
бавляют 1 см3 раствора одноосновного фосфата калия (8.3), после чего доводят pH раствора до 6.0
добавлением раствора гидроксида натрия (8.4). Использование фосфатного буфера меняет ионную
силу раствора и может активизировать биологическую активность. Допускается использовать другие
буферирующие растворы, если они не влияют на процесс адсорбции.
14.4 Исходный раствор, содержащий адсорбируемые вещества, готовят в склянке вместимостью
250 см3, в которую наливают дистиллированную воду (8.1) и вносят чистые вещества. Если вещества
плохо растворимы в воде, склянку герметично закрывают и нагревают до температуры не более 40 °С.
При необходимости, добавляют сорастворитель — метанол высокой степени чистоты (8.2). Заполнен
ную почти доверху склянку герметично закрывают и помещают в перемешивающее устройство до пол
ного растворения добавленных веществ (обычно на 1—3 дня). Содержание адсорбируемых веществ в
исходном растворе определяют аналитическими методами.
14.5 В контейнер, содержащийдистиллированную воду сдобавкой буфера, вносят исходный рас
твор. приготовленный по 14.4. и помещают поверх раствора плавающую крышку для предотвращения
испарения.
14.6 Содержимое контейнера тщательно перемешивают на магнитной мешалке с помощью ме
таллического бруска в тефлоновой оболочке, помещенного в раствор. Перемешивание продолжают до
тех пор, пока анализ порций раствора, отбираемых с помощью шарового клапана, не покажет постоян
ства концентраций растворенных веществ. После этого раствор готов для заполнения им изотермиче
ских склянок.
15 Заполнение изотермических склянок и перемешивание их содержимого
15.1 Изотермические склянки заполняют через тефлоновый шланг, соединенный с шаровым кла
паном питающего контейнера. Заполнение проводят настолько быстро, насколько это возможно, чтобы
возмущение раствора было минимальным. Тефлоновый шланг не должен касаться раствора в изотер
мической склянке во избежание прилипания к нему частиц активированного угля и изменения массы
навески угля вследствие этого. Для предотвращения потерь активированного угля при герметичном
закупоривании изотермических склянок приблизительно 1 см3объема склянки оставляют свободным.
Такой малый объем пустого пространства в склянке способствует перемешиванию содержимого и. в то
же время, делает не значимыми потери даже очень летучих адсорбируемых веществ.
15.2 При заполнении склянок в начале, середине и в конце этой процедуры раствором заполняют
склянки, не содержащие активированного угля.
5