ГОСТ 33587—2015
11 Взвешивание активированного угля для испытания
11.1 Данный раздел устанавливает процедуру взвешивания активированного угля в атмосфере
лаборатории с введением поправки на поглощенную углем влагу из воздуха.
11.2 Пробу порошкообразного активированного угля на 24 ч помещают в эксикатор с насыщен
ным раствором соли, который создает в эксикаторе среду с влажностью, сравнимой с влажностью ат
мосферы лаборатории. В течение этого времени, пока активированный уголь приходит в состояние
равновесия со средой в эксикаторе, нельзя допускать контакта угля с парами органических веществ.
11.3 Для определения влаги, поглощенной активированным углем в процессе доведения его до
состояния равновесия, взвешивают приблизительно 500 мг доведенного до равновесия угля в предва
рительно взвешенном бюксе. сушат бюкс с навеской в течение 2 ч при температуре 110 °С. охлаждают в
эксикаторе и снова взвешивают для определения изменения массы {в соответствии с ASTM D 2867).
Вычисляют отношение масс навески до и после сушки, которое далее используют в качестве корректи
рующего фактора при отборе навесок активированного угля, находящегося в состоянии равновесия с
окружающей средой.
11.4 Навески равновесного активированного угля для испытания отбирают следующим образом:
необходимое количество угля взвешивают в предварительно взвешенной лодочке, переносят уголь в
склянку (7.3), после чего лодочку снова взвешивают. Массу навески вычисляют как разность массы
лодочки с углем и конечной массы лодочки. Затем массу навески пересчитывают с помощью корректи
рующего фактора, полученный результат записывают.
12 Альтернативная процедура помещения в склянки известного
количества активированного угля
12.1 Альтернативная процедура позволяет использовать промытый и высушенный активирован
ный уголь, приготовленный в соответствии с разделом 10. Ее суть заключается в добавлении в склянку
определенного обьема угольной суспензии известной концентрации.
12.2 Концентрации угольных суспензий выбирают таким образом, чтобы 5. 10 и 20 см3 каждой су
спензии содержали такое количество активированного угля, которое необходимо поместить в склянки
вместимостью 250 см3.
12.3 Необходимый объем суспензии отбирают пипеткой и переносят в предварительно взвешен
ную склянку. Склянку с суспензией помещают в сушильный шкаф, где выдерживают до постоянной мас
сы при температуре 105 X . после чего охлаждают и взвешивают, чтобы определить точное количество
активированного угля в склянке. Такая процедура отбора навески адсорбента позволяет не проводить
определение содержания влаги в активированном угле, количественно переносить уголь в склянку пу
тем промывания пипетки в ту же склянку, а также приводит к прилипанию частиц угля к стенкам склянки,
что делает потери угля при заполнении склянки водой минимальными.
12.4 Склянки с активированным углем до внесения в них воды держат герметично закрытыми.
13 Вычисление количества активированного угля, необходимого для
испытания
13.1 Для предварительных расчетов значения констант уравнения Фрейндлиха К и 1/л берут из
опубликованных источников или оценивают с помощью теории полимолекулярной адсорбции Поляни3*.
13.2 Вычисляют наименьшую и наибольшую массы активированного угля, необходимые для по
глощения соответственно 10 % и 90 % адсорбируемого вещества. Массу активированного угля, которую
необходимо поместить в конкретную склянку для получения после испытания конечной концентрации
адсорбируемого вещества, равной Се. вычисляют по формуле
3) Speth, Т. F„ «Predicting Equilibria from Single Solute and Multicomponent Aqueous Phase Adsorption onto Acti
vated Carbon», Master’s Thesis. Michigan Technical University. Houghton. Ml, 1986.
4