ГОСТ 33513—2015
ское вещество, в газообразные продукты сжигания. Газы сжигания проходят через печь с восстанови
тельной атмосферой, а затем увлекаются газом-носителем (гелием) в хроматографическую колонку,
где газы сжигания разделяются и количественно определяются с помощью инструментального газово го
анализа (например, детектором тепловой проводимости).
Пробы помещают в подходящий контейнер (тигель из олова или из другого материала) и сбра
сывают в кварцевую трубку печи, нагретой до температуры примерно 1000 °С. где в потоке кислорода
происходит полное окисление пробы над слоем катализатора. При контакте с медью избыток кисло
рода удаляется, а оксиды азота восстанавливаются до элементарного азота.
5 Реактивы и стандартные образцы
Все реактивы должны иметь степень чистоты не менее чщ.а. и быть пригодными для использо
вания в определенных испытаниях.
5.1 Газ-носитель
Гелий, степень чистоты — 99,99 % (или другие газы, предусмотренные инструкцией по эксплуа
тации прибора).
5.2 Кислород газообразный
Кислород газообразный по ГОСТ 5583. не содержащий горючих примесей, степень чистоты -
99,95 % (или та, которая предусмотрена инструкцией по эксплуатации прибора).
5.3 Дополнительные реактивы
В соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.
5.4 Стандартные образцы для калибровки
Примеры стандартных образцов для калибровки приведены в таблице 1.
Т а б л и ц а 1 — Стандартные образцы для калибровкив процентах
Наименование
Формула
c
HN
Ацетанилид
CeHgNO71,16.710,4
Атропин
C,?H3aNOs70.68.04.8
Бензойная кислота
Цистин
Дифениламин
ЭДТА
Фенилаланин
Сульфаниламид
Сульфанилоеая кислота
ТРИС {три(гидрокси-метил) аминометан}
С,Н0О268.85.00.0
C
b
H ,2N 204S *
30.05.0 11,7
c
,2
h
, ,
n
85.2 6.5 8.3
CioHi’NaOa
41,1
5.5 9.6
CjHnNOi
65,4 6.7 8.5
CeHaNaOiS41.84.716,3
Cr,H/N05S41.64.1 8,1
C *H
j i
N O
j
39,79.111.6
6 Оборудование и требования к нему
В настоящее время доступно оборудование различной конструкции и комплектации. Общие тре
бования к оборудованию.
a) условия сгорания должны обеспечивать полное превращение углерода в диоксид углерода,
водорода — в водяной пар. а азота — в оксиды азота или элементарный азот;
b
) на стадии разделения газовой смеси должно происходить разложение или удаление компо
нентов. которые могут помешать последующему определению;
c) азот перед проведением измерения должен быть восстановлен до элементарного азота;
d) взвешивание следует проводить на лабораторных весах по ГОСТ OIML R 76-1 с пределом
допускаемой погрешности, равным тысячной доле от взвешиваемого количества.
К работе па приборах для определения углерода, водорода и азота допускается только
опытный персонал, соблюдающий требования безопасности в соответствии с инструкцией по
эксплуатации предприятия-изготовителя.
2