ГОСТ Р 56532-2015
(подтверждению) соответствия в рамках Таможенного союза с выдачей единых документов в соответ
ствии с 5.2.5. национальные технические регламенты в соответствии с 6.6. ТР ТС в соответствии с 7.6.
Любое исправление текста декларации о соответствии не допускается.
4.2.7 Декларация о соответствии вступает в действие после ее регистрации в установленном по
рядке.
4.2.8 Оплата работ по регистрации декларации о соответствии органом по сертификации, аккре
дитованным в установленном порядке, осуществляется на основании договора с заявителем.
4.2.9 Копии зарегистрированной декларации о соответствии при необходимости изготавливаются
лицом, принявшим декларацию о соответствии, на белой бумаге формата А4 (210 х 297 мм), заверяют ся
его подписью и печатью.
4.2.10 Заявитель предпринимает все необходимые меры по поддержанию (обеспечению) соответ
ствия продукции, на которую распространяется действие декларации о соответствии, установленным
требованиям.
Для этого заявитель-изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) организует проведение
испытаний образцов продукции и (или) проведение производственного контроля.
4.3 Этапы декларирования соответствия
1 Идентификация продукции
2 Определение схемы декларирования
3 Формирование доказательственных материалов
4 Оформление (принятие) декларации о соответствии
5 Регистрация декларации о соответствии
6 Маркирование соответствующим знаком
7 Поддержание (обеспечение) соответствия
П р и м е ч а н и е - Все перечисленные этапы, за исключением регистрации, осуществляются заявителем.
Регистрация осуществляется в установленном порядке.
5 Принятие декларации о соответствии в рамках переходного периода
5.1 Принятие декларации о соответствии продукции, вклю ченной в Единый перечень
5.1.1 Объекты декларирования соответствия
Объектом декларирования соответствия является продукция, включенная в Единый перечень [1].
Декларация о соответствии на продукцию, обозначенную в Едином перечне символом <*>. при
нимается при наличии у заявителя протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в
аккредитованной в установленном порядке лаборатории (центре), или при наличии у изготовителя сер
тификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном
порядке.
Для продукции, обозначенной в Едином перечне символом <**>, декларация о соответствии при
нимается при наличии у заявителя протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в
аккредитованной в установленном порядке лаборатории (центре), или при наличии у заявителя сер
тификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном
порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по серти
фикации. аккредитованным в установленном порядке.
Для продукции, обозначенной в Едином перечне символом <***>. декларация о соответствии при
нимается при наличии у заявителя протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в
аккредитованной в установленном порядке лаборатории (центре), или при наличии у заявителя дей
ствительного санитарно-эпидемиологического заключения [1].
Замена декларирования соответствия обязательной сертификацией не допускается.
5.1.2 Заявители, принимаю щ ие декларацию о соответствии
Заявителем, принимающим декларацию о соответствии для продукции, включенной в Единый
перечень, может выступать зарегистрированное в соответствии с законодательством Российской Фе
дерации на ее территории юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального пред
принимателя. являющееся:
3