ГОСТ 21970—2015
6.1.2 При проведении испытаний методом А на реакционные пробирки надевают кольца из
пенополистирола для обеспечения соосного положенияреакционнойи наружной пробирок.
6.1.3 Терялостат заполняют водой или другой жидкостью до уровня примерно на 100мм выше дна
реакционной пробирки, включают термостат и доводят температуру жидкости до (25.0 ± 0.5) °С
(метод А) или до (80.0 ± 0.5) °С (метод В). В центральное отверстие крышки вставляют термометр,
боковыеотверстия крышки вставляют наружные пробирки (методА).
6.1.4 Перед каждым из/херением наружную поверхность гильзы защищают от непосредственного
контакта со смолой погружением в раствор поливиниловогоспирта или врасплав парафина.
6.2Метод А
6.2.1 В стакан помещают 50.0 г смолы, добавляют инициатор (или ускоритель) и интенсивно
перемешивают полученную смесь в течение 2 мин. Затем доводят температуру смеси до 25 °С и
добавляют ускоритель (или инициатор). В момент введения в смесь ускорителя включают
секундомер и перемешивают смесь в течение 2 мин.
П р и м е ч а н и е - Порядок добавления к смоле инициатора и ускорителя определяет оператор.
Для сравнитвлыюй оценки смол применяют следующие количества инициатора и
ускорителя: 2.0 массовые части раствора перекиси метилэтилквтона и 0.3 массовых частей
стирольного раствора нафтвната или октоата кобальта на 100 массовых частей смолы, при
применении ускорителя с массовой долей кобальта, отличающейся от 1 %. масса ускорителя
должна соответствовать массе, содержащей 0.003 г кобальта.
Допускается для сравнительной оценки применять следующие количества инициатора и
ускорителя: 1.5 массовые части раствора перекиси метилэтилквтона и 1.0 массовую часть
раствора нафтвната или октвата кобальта с массовой долей 1 % в инертном растворителе на
100 массовых частей смолы. При применении ускорителя с массовой долей кобальта,
отличающейся от 1 %. масса ускорителя должна соответствовать массе, содержащей 0.01 г
кобальта (в пересчете на чистый кобальт).
Результаты взвешивания инициатора и ускорителя в граммах записывают с точностью до
третьего десятичного знака.
6.2.2 Полученную смесь разливают в дво реакционные пробирки, высота заполнения - (75 ± 1)
мм. Строго по оси пробирок в них опускают гильзы с термопарами так. чтобы спай термопары
находился на равном расстоянии от дна и поверхности смеси.
6.2.3 Реакционныепробиркистермопарами,предварительноподсоединеннымик
потенциометру, вставляют в наружные пробирки, находящиеся в термостате, включают
потенциометр и проводят запись в течение всей реакции.
Время,прошедшееотмоментавведенияускорителядомоментавключения
потенциометра, записывают.
6.3MetnodB
6.3.1 В стеклянный стакан вместимостью 250 см3 взвешивают (2,00 ± 0.01) г пасты
перекиси бензоила в дибутилфталате (раздел 4). При применении других инициаторов в виде
готовых паст или растворов масса инициатора должна соответствовать массо. содержащей 1г
чистой перекиси. Добавляют в стакан (100.0 ± 1,0) г смолы при температуре от 15 °С до 30 °С.
Перемешивают смесь от 3 до 4 мин.
6.3.2 Полученную смесь разливают в две реакционные пробирки (5.2) до высоты от 7 до 8 см. В
пробирки вводят термопары, помещенные в гильзы, так. чтобы термопары были расположены по
оси пробирки на равном расстоянии от дна и поверхности смеси (см. рисунок 1). Затем помещают
пробирки в термостат, вставляя их в крышку термостата, при температуре (80,0 ± 0,5) °С таким
образом, чтобы поверхность смолы была значительно ниже уровня поверхности жидкости в термостате.
6.3.3 Термопары подсоединяют к потенциометру, включают потенциометр и проводят
запись в течение всей реакции. Отмечают максимально достигнутую температуру, а также время,
которое потребовалось для того, чтобы температура смеси, измеренная термопарой, возросла от 65
°С до максимальной температуры и от 65 °С до 90 °С.
7 Обработка результатов
7.1 На экзотермических кривых, записанных по 6.2.3 и 6.3.3. отмечают максимальное
значение температуры и принимают его за максимальную температуру в процессе отверждения.
7.2 По методу А время отверждения г тах. мин. вычисляют по формуле
3