ГОСТ 33497— 2015
А
=
hw,
(2)
где
h
— высота пика;
w
— ширина пика на половине его высоты.
При серийных определениях достаточно измерить высоту пика на хромотограммах раствора
для испытаний и калибровочных растворов.
Для раствора для испытаний и калибровочных растворов должен быть выбран одинаковый
метод определения площади пиков.
Примеры
времени удерживания
некоторых
наиболее часто
определяемых компонентов пред
ставлены в таблице 3. Точные значения зависят от используемого газового хроматографа и
рабочих
условий.
Т а б л и ц а 3 — Стандартное время удерживания стирола, прочих ароматических углеводородов, а также
н-бутилбензола
Компонент
Время удерживания, мин
Огиосительмое аремя удерживания
по отношениюк и-бутипбеизолу
Толуол
2.8
0.48
Этилбензол
3.7
0.64
Стирол
4.0
0.69
а-Метилстирол
5.0
0,86
н-Бутилбензол
5.8
1.00
П р и м е ч а н и е — Значения времени удерживания были определены
в рабочих условиях, проведенных
в приложенииА
9 Обработка результатов
9.1 Расчет итоговы х данны х, взяты х с калибровочной кривой
По хроматограммам калибровочных растворов вычисляют отношение площадей пиков стиро
ла и н-бутипбвнзола каждого калибровочного раствора У по формуле
Д. 250
(
3
)
где
\
— площадь пика стирола (или другого ароматического углеводорода) калибровочного раствора;
mj5 — масса
н-бутилбвнзола.
используемого для подготовки экстракционного раствора, мг;
— площадь пика н-бутилбензола калибровочного раствора.
П р и м е ч а н и е — Все соотношения площадей пиков приводят к концентрации
н-бутилбвнзола.
равной
250 мг/дм3. В данном способе можно одновременно использовать экстракционные растворы с различными вну
тренними эталонами. Например, калибровочные растворы, подготовленные при использовании экстракционного
растворителя А (который содержит заданную концентрацию внутреннего эталона), можно использовать вместе с
растворами для испытаний, подготовленными с применением экстракционного растворителя В (который содержит
различную концентрацию внутреннего эталона).
Строят градуировочный график зависимости отношения площадей пиков У ’о т соответствующих
концентраций стирола или другого ароматического углеводорода, выраженных в миллиграммах на
миллиметры.
По построенному графику определяют линейное уравнение регрессии отношения площадей пи
ков стирола и н-бутилбенэола каждого калибровочного раствора
У
У = а £ + Ь
(4)
5