ГОСТ 33497— 2015
Приложение ДА
(справочное)
Положения ISO 4901:2011, которые приняты в настоящ ем стандарте с модиф икацией
их содержания
ДА.1 Сущность метода
Стирол извлекают из ненасыщенных полиэфирных смол, находящихся в полимеризованном состоянии, при
помощи дихлорметана. Содержание стирола в экстракции устанаапивают при помощи газовой хроматографии с
использованием внутреннего эталона и градуировочного графика.
ДА.2 Подраздел 5.2
Стирол, ч.д.а.. а также в соответствующих случаях — прочие ароматические углеводороды, например толу
ол. этилбензол, а также а-метилстирол. также ч.д.а.
ДА.З Подраздел 6.1
Резак с полотном с алмазной крошкой и водяным охлаждением для резки ненасыщенных полиэфирных смол
(НПС) на полосы шириной 1—2 мм.
ДА.4 Подраздел 6.4
Шприц для введения пробы, т. е. микрошприц объемом 1 мл как отдельная позиция аппаратуры или введен
ный в автоиньекционный блок газового хроматографа.
ДА.5 Раздел 8.2 Подготовка экстракционного раствора
С точностью до 0,1 мг взвешивают 250 + 50 мг н-бутилбензола (5.1) в мерной колбе вместимостью 1000 мл.
в которой должно содержаться приблизительно 500 мл дихлорметана (5.2). Доливают до метки дихлорметаном (но
необходимо также изучить следующий пункт) и тщательно перемешивают.
В качестве альтернативы вместодихлорметана можно использовать ацетон (см. примечание к 5.2) при усло
вии. что результаты испытаний будут аналогичные тем. которые были получены с дихлорметаном. В случае рас
хождений в результатах следует использовать дихлорметан.
ДА.6 Первый абзац подраздела 8.3 Подготовка раствора для испытаний
Взвешивают в конической колбе вместимостью 50 мл с точностью до 0.1 мг навеску размером, который за
висит от предполагаемого содержания мономера стирола (см. таблицу 1). Добавляют 15.00 мл экстракционного
раствора (см. 8.2). закрывают пробхой соответствующего размера идают суспензии отстояться в течение 15—20 ч,
периодически встряхивая колбу.
ДА.7 Подраздел 8.4 Определение содержания стекловолокна и минерального материала
При условии расчета содержания стирола или другого ароматического углеводорода, исходя из содержания
НПС. в которую входит стекловолокно и/или минеральный заполнитель, сжигают часть пробы (см. 7) в соответ
ствии со стандартом ISO 1172 и определяют содержание стекловолокна, заполнителя или выполняют расчет обоих
указанных материалов.
ДА.8 Пункт 8.5.1 Общие положения
Разброс по концентрациям (содержанию) калибровочных растворов, которые следует приготовить, зависит
от предполагаемого содержания стирола в образце (в пробе) и предполагаемого содержания любых других арома
тических углеводородов, которое требуется установить, а также — от размера (массы) взятой навески (см. таблицу
1). Для каждого случая определения содержания всех ароматических углеводородов готовят ряд калибровочных
растворов.
ДА.9 Пункт 8.5.2 Подготовка базового раствора стирола
С точностью до 0.1 мг взвешивают 250 + 10 мг стирола (см. 5.3) в мерной колбе вместимостью 250 мл, в
которой должно содержаться 100 мл экстракционного раствора (см. 8.2). Доливают до метки экстракционным рас
творителем и смешивают.
Следуя той же процедуре, готовят базовые растворы любых других ароматических углеводородов, содержа
ние которых необходимо установить.
ДА.10 Пункт 8.6.1 Условия эксплуатации газового хроматографа
Условия проведения газовой хроматографии требуется оптимизировать для того, чтобы получить эксплуа
тационные параметры, указанные выше. Далее приведены общие указания настройки газохроматографического
оборудования. Типовые условия эксплуатации описываются в приложении А.
Колонка: открытая трубчатая кварцевая капиллярная.
10