ГОСТ Р ИСО 17190-10—2015
где УМаОНл— объем NaOH в качестве титранта. необходимого для титрования отфильтрованного
образца до pH 10.0. см3:
УМа0н,ь~ объем NaOH вкачестве титранта, необходимого для предварительного титрования фи
зиологического растворадо pH 10.0, см3;
»
c
n
o
h
— концентрация NaOH в качестве титранта, использованного для титрованиядо pH 10.0,
моль/л.
Ли» * (Унси ~ Уно,ь)Снс1.(2)
где VHCIiB— объем NaCIвкачестветитранта.необходимогодлятитрования отфильтрованного образца
от pH 10,0 до pH 2,7, см3;
Унс,ь— объем NaCI вкачестветитранта,необходимогодля предварительноготитрованияфизиоло
гического раствора от pH 10,0 до pH 2,7, см3;
снс,— концентрация NaCI в качестве титранта. использованного для титрования до pH 10,0,
моль/л.
Объем нейтрализованного карбоксилата впорции растворимой фракции nCOONa,моль, вычисляют
поформуле
ЛсООНа =
П к* -
Псоон.(3)
Относительныемассы карбоксильных кислотных групп. глсоон,г. натриевые карбоксилатиые груп
пыmCOONaвычисляют по следующим формулам соответственно;
т соон = Лсоон • Мссон •(4)
1
тСОО>а = ^COONa ’ M CooNa *Fat,<5>
где Мсоон — молярная масса акриловой кислоты. 72 г/моль;
Мсоома— молярная масса акрилата натрия. 94 г/моль;
Fdll— коэффициент разбавления. 200/500 = 4.
fry - т соон +
т соон*
(6)
т ,
где та— масса анализируемого образца, г.
Если известна степень нейтрализации, формула (7) может быть использована для определения
содержания экстрагируемого вещества w, выраженная как массовая доля в процентах из суперабсор
бирующего полимера:
- ^ci.« ~Чю,с.)сна’М"., Fau .JQQ(7)
ш.-ЮОО
где VHC(t — объем NaCIвкачестветитранта.необходимогодля титрования отфильтрованного образца
от pH 10,0 до pH 2.7 см3;
УНС1ь— объем NaCI вкачестве титранта, необходимогодляпредварительного титрования физиоло
гическогораствора от pH 10,0до pH 2,7 см3:
Снс
1
— концентрация NaCI в качестве титранта. использованного для титрования до pH 10,0,
моль/л;
М,,, — молярная масса мономераакрилата,равная87.46 г/моль для 70% нейтрализованной соли;
та— масса анализируемого образца, г.
Рассчитываютсреднее экстрагированное содержимое образца порезультатам анализа, получен
ных из двух результатов испытаний.
10 Точность
Показатели повторяемости и воспроизводимости результатов данного метода испытаний явля
ются результатом совместных исследований, проведенных в 1997 году EDANA, и приведены в прило
жении А.
Расхождение между результатами параллельных испытаний, полученными в повторяющихся
условиях испытаний в соответствии с ИСО 5725-2. не должно превышать предела повторяемости г
более чем в5 % случаев;
г—1,94%.
4