ГОСТ Р ИСО 17190-10—2015
6.15 Магнитная мешалка с перемешивающими элементами, имеющая цилиндрическую форму,
30 х 6 мм или аналогичная.
6.16 Стеклянная бюретка от 10 до 20 см3с ценой деления 0.01 см3.
7 Отбор образца
Меры предосторожности — Используйте средства защиты органов дыхания, респиратор или
вытяжку при работе с образцом массой более 10г.
Для того чтобы гарантировать, что репрезентативный образец берется из сыпучего материала,
содержащегося вбольшом мешке илихранилище, снимают верхний слой (приблизительно 20 см). Берут
образец совком. Помещают образец в герметичный контейнер соответствующего размера в течение 3
мин после отбора.
Перед началом испытаний и отбором проб выдерживают испытуемые образцы в закрытом кон
тейнере для выравнивания и достижения температуры лаборатории. Рекомендуемые условия прове
дения испытаний: температура (23±2)°С , относительная влажность (50 ±10) %. Если эти условия
отсутствуют, испытания проводят в условиях окружающей среды с указанием температуры и относи
тельной влажности. Измерения данных условий проведения испытаний проводят в соответствии с
ИСО 187.
Прежде чем отобрать пробу из контейнера для проведения испытаний, встряхните контейнер
три-пять раз таким образом, чтобы получить однородный материал. Оставьте контейнер в покое на
5 мин до открывания крышки иотбора пробыдля испытаний.
Прежде чем продолжить испытания, убедитесь, что в подготовленной для испытаний пробе
отсутствуют комки размером более 1мм вдиаметре.
8 Метод проведения испытаний
8.1 Подготовьте каждую анализируемую пробу вдвухэкземплярах.
8.2 Используя мерный цилиндр (см. 6.13)аккуратно добавьте 200 см3физиологическогораствора
(см. 5.4) в250 см3коническую колбу (6.6) или 250 см3стакан (см. 6.7).содержащий магнитную мешалку с
перемешивающими элементами (см. 6.15).
8.3 Взвесьте в чаше для взвешивания 1 г анализируемой пробы испытуемого образца ПА
суперабсорбирующего порошка, запишите массу иразмешайте ее всолевом растворе. Убедитесь, что
все образцы были переданы.
8.4 Закройтеколбу или стаканс помощьюпарафинированной пленки (см.6.8), имагнитной мешал
кой (см. 6.14) перемешайте со скоростью (500 ± 50) об/мин втечение 16ч.
8.5 Проведите предварительное титрирование при перемешивании 200 см3 физиологического
раствора с раствором образца.
8.6 После 16 чостановите перемешивание растворов идайте массе отстояться.
8.7 Отфильтруйте растворенную фракцию с помощью фильтро-насосной системы с воронкой
Бюхнера (см. 6.10 и6.12) ифильтровальной бумаги (см. 6.11) исоберитеее более чем 50 см3.
8.8 Откалибруйте pH-электрод (6.2)с помощьюстандартных буферных растворов (см. 5.5), имею
щих pH4,0. pH 7,0. pH 10,0.
8.9 С помощью бюретки (см. 6.16) проведите предварительное титрование 50 см3 физиологи
ческого раствора до pH 10,0 поотношению к стандартномурастворугидроксида натрия (см. 5.2), а затем
до pH 2.7 по отношению к стандартному раствору соляной кислоты (см. 5.3). Записывайте каждое
значение объема титранта, так как оно используется для достижения конечной точки.
8.10 С помощью бюретки (см. 6.16) проведите титрование 50 мл отфильтрованного образца
до pH 10.0 по отношению к стандартному раствору гидроксида натрия (см. 5.2), а затем до pH 2.7 по
отношению кстандартному раствору соляной кислоты (см. 5.3). Записывайте каждое значение объема
титранта. так как оно используется длядостижения конечной точки.
8.11 Каждое титрованиедолжно занять несколько минут.
9 Обработка результатов
Количество карбоновой кислоты (например, поликарбоновой кислоты), в порции растворимой
фракции лсоон,моль, вычисляют поформуле
Я с о о н = (Ц м О Н .а — УыэОН£>)СМаОН.
(
1
)
3