ГОСТ 33456—2015
5.4.2.2 Сбор и хранение образцов насекомых
Подвижных личинок первого возраста тутовой щитовки собирают, держа лист фильтровальной
бумаги под растением и слегка постукивая по нему. Затем собранные личинки помещают и хранят в
пластиковых пробирках с этиловым спиртом концентрацией 70 %.
Самцов тутовой щитовки собирают во время их лета (см. 4.2) и направляют для последующей
идентификации по самцам в соответствии с 5.5.4.
Хранят самцов на клеевой поверхности ловушек.
Самок тутовой щитовки собирают вместе с кусочками растений (ветки, листья, плоды, кожица
плодов), на которых они питаются, помещают в герметично закрывающиеся пакеты и направляют для
последующей идентификации по самкам в соответствии с 5.5.5.
Мертвых самок тутовой щитовки хранят, как правило, в сухом виде в бумажных конвертах или на
выложенной слоями вате в энтомологических коробках в защищенном от света месте.
Примечание — Пакеты из полимерных материалов не подходят для хранения образцов насекомых, так
как возникает опасность запотевания и образования плесени, что делает их непригодными для идентификации.
5.4.3 Приготовление микропрепаратов
5.4.3.1 Общие положения
Для предварительной идентификации и создания справочных коллекций постоянные микропре
параты делают из взрослых самцов тутовой щитовки.
Для точной идентификации и создания справочных коллекций временные и постоянные микро
препараты делают из взрослых самок тутовой щитовки.
Для изготовления микропрепаратов берут самок, не пораженных мицелием плесневых грибов.
В случае, если самка живая и ее тело наполнено яйцами, то для удаления яиц тело прокалывают
тонкой энтомологической булавкой в головном конце и легким прессованием энтомологической булав кой
середины брюшка, выдавливают через прокол большую часть внутренностей — яйца, жировое тело.
Тело самок щитовок помещают в микропрепарат в неразрезанном виде.
5.4.3.2 Приготовление временных микропрепаратов
Временные микропрепараты делают из живых и мертвых насекомых для проведения срочного
энтомологического исследования.
Примечание — Временные микропрепараты позволяют за короткий период времени выявить диагности
ческие признаки пигидия самки и идентифицировать тутовую щитовку. Временные микропрепараты не используют
для создания справочных коллекций, так как они не подлежат длительному хранению (со временем в них проис
ходят химические изменения, например, кристаллизация, образование воздушных пузырьков).
Пробу растительного материала с колониями щитовок, отобранную по 5.4.2.1, просматривают под
стереомикроскопом. Затем энтомологической булавкой или препаровальной иглой приподнимают щит ки
и отбирают от трех до пяти штук наиболее крупных самок.
Живых насекомых (при надавливании выделяется тканевая жидкость) с помощью энтомологиче
ской булавки или препаровальной иглы переносят в 70 %-ный раствор этилового спирта на 10 мин, за
тем помещают в фарфоровый тигель с концентрированной молочной кислотой и нагревают на водяной
бане до просветления тканей или нагревают в молочной кислоте на предметном стекле над спиртовой
горелкой в течение 2— 3 мин.
Вместо этилового спирта и молочной кислоты можно использовать жидкость Хойера, в которую
помещают живых насекомых на предметном стекле, предварительно проткнув насекомое в головном
конце тонкой энтомологической булавкой, затем накрывают покровным стеклом и нагревают над спир
товой горелкой до просветления тканей в течение 2— 3 мин.
Примечание — Протыкая насекомое энтомологической булавкой, необходимо не допустить поврежде
ния пигидия, на котором находятся диагностические признаки щитовок.
Мертвых насекомых (при надавливании тканевая жидкость не выделяется) помещают в фарфо
ровый тигель с концентрированной молочной кислотой и нагревают до просветления тканей или нагре
вают в молочной кислоте на предметном стекле над спиртовой горелкой в течение 2— 3 мин.
После просветления тканей при использовании концентрированной молочной кислоты, удаляют
ее остатки фильтровальной бумагой, а насекомых с помощью энтомологической булавки переносят на
предметное стекло в жидкость Хойера, либо в глицерин.
Осветленных насекомых накрывают покровным стеклом и просматривают под микроскопом.
8