ГОСТ Р 50571.28—2006
сматривавтсякакрекомендуемое, в этом случае объем требований, предъявляемыхк медицинской
системе IT. должен быть предметом соглашения с потребителем (заказчиком), но не может быть
ниже установленного в [2].
Для каждой группы помещений с аналогичными предназначениями необходима, как минимум,
одна медицинская система IT. Система IT должна быть оборудована устройством контроля изоляции в
соответствиис [3] со следующими требованиями:
- внутреннее сопротивление переменному токудолжно быть не менее 100 кОм;
- измерительное напряжение недолжно превышать 25 В постоянного тока;
- максимальное значение измерительного тока даже при повреждении изоляции не должно пре
вышать 1мА;
- система должна иметь устройство для проверки сопротивления изоляции и устройства индика
ции снижения сопротивления изоляции до 50 кОм.
Каждая медицинская система ITдолжна иметьустройстводля звуковой исветовой аварийнойсиг
нализации, котороеустанавливаюттак.чтобыононаходилосьподпостоянным контролеммедицинского
персонала и было оборудовано;
- зеленой сигнальной лампой (лампами) для индикации нормальной работы;
- желтой сигнальной лампой, которая загорается, когда сопротивление изоляциидостигает мини
мально допустимого значения. Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или
отключения;
- желтой сигнальной лампой, которая загорается при превышении нормируемой температур
ры обмоток трансформатора. Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или
отключения:
- желтой сигнальнойлампой, которая загорается, когда возникает перегрузка трансформа
тора. непревышающаянормируемую двухчасовуюперегрузку, и переходитвмигающийрежим, когда
перегрузка превышает нормируемую величину двухчасовой перегрузки. Для данной сигнализациино
допускаетсявозможность сброса или отключения.
Желтая сигнальная лампа (лампы) может отключаться только при восстановлении нормальных
условий эксплуатации;
- звуковойсигнализацией, которая включаетсяпри достиженииминимальногозначениясопротив
ления изоляции и/илиприпревышениинормируемой температурыобмотоктрансформатора, и/или
приперегрузкетрансформатора.Данная звуковая сигнализация может отключаться.
Задержка на включение сввпювой и звуковой сигнализации не должна превышать 5 с.
Устройства сигнализации должны быть установлены в непосредственной близости к меди
цинскомупомещению, внутри или вне его.
Включение устройств звуковой сигнализации не должно создавать помех для действий меди
цинскогоперсонала, находящегося в непосредственномконтакте спациентом.
Необходимое число и конкретные места установки устройств контроля изоляции определя
ются заданием на проектирование.
В случае, еслиотдельныйэлектроприемникпитаетсяототдельноготрансформаторамедицинской
системы IT. устройство контроля изоляциидопускается неустанавливать.
Контроль перегрузки и превышения температуры трансформатора медицинской системы IT явля
ется обязательным.
710.413.1.6 Дополнительное уравнивание потенциалов
710.413.1.6.1 Каждое медицинское помещение группы 1 или 2 должно быть оборудовано систе
мой дополнительного уравнивания потенциаловдля уравнивания электрических потенциалов следую
щихчастей электрооборудования, относящегося к «окружению пациента»:
- защитные проводники;
- сторонние проводящиечасти;
- экраны от внешнихэлектрических полей (если установлены);
- сетки токопроводящих полов (если установлены);
- металлическиеоболочки разделительных трансформаторов (если имеются).
П р и м е ч а н и е — Стационарное вспомогательное токопроводящее неэлектрическое медицинское
оборудование, служащеедляфиксациипациента (напримероперационные столы, физиотерапевтическая мебель,
зубоврачебные кресла)должно бытьсоединенос проводникамисистемы уравнивания потенциалов, за исключени
ем случаев, когда специально оговорено, что подобное оборудование должно быть изолировано от земли.
710.413.1.6.2 Для медицинских помещений группы 2 электрическое сопротивление проводников,
включаясопротивление соединений между зажимамизащитного проводника штепсельных розетокили
5