ГОСТР ИСО 14088— 2015
Следующие 60 мл следуетсобрать видеально сухой стеклянный мерный цилиндробъемом 100 мл
(см. 5.14), чтобы определить недубильные вещества. Для контроля выхода дубильных веществ исполь
зуют 5 мл собранного раствора и добавляют 0,5 мл раствора желатина (см. 4.3). Значение pH всего
раствора должно быть менее 5. При необходимости используют несколько капель муравьиной кислоты
для уменьшения значения pH. Белый осадок указывает на прохождение дубильного вещества. В
этом случае повторяютанализ с меньшей массой пробы.
Раствор следуетдержать при температуре от 18 °Сдо20 СС.
С помощью пипетки (см. 5.11) переносят 50 мл профильтрованного раствора в предварительно
просушенную и взвешенную серебряную чашку (см. 5.2).
Помещают чашку на водяную баню (см. 5.3) иждутдо полного выпаривания.
Помещают чашку (см. 5.2) всушильную печь (см. 5.4)при температуре (102 ± 2) °С и выдерживают
до постоянной массы [примерно (18 ± 2)ч].
Помещаютчашку (см. 5.2)в эксикаторссиликагелем (см. 5.1)и через 15мин взвешиваютнаанали
тических весах (см. 5.5).
7.4 Определение растворимых веществ
Для фильтрования аналитических растворов пользуются системой фильтрования (см. 5.12),
изображенной на рисунке 2.
Используют мембраны изацетата целлюлозы с размером пор 0.45 мкм(см. 5.13).
Если фильтрование затруднительно, используют мембраны с размером пор 3,0 мкм. а затем про
пускают предварительно профильтрованный раствор через мембраны 0,45 мкм.
Если фильтрование невозможно, раствор следует центрифугировать.
Собирают приблизительно 100 мл фильтрата.
Используют пипетку (см. 5.11) для переноса 50 мл фильтрованного раствора в предварительно
высушенную и взвешенную серебряную чашку (см. 5.2).
Помещают чашку на водяную баню (см. 5.3) иждутдо полного выпаривания.
Помещают чашку (см. 5.2) в сушильную печь (см. 5.4)при температуре (102 i. 2) °С и выдерживают
до постоянной массы [примерно (18 ± 2)ч].
Помещают чашку (см. 5.2)в эксикаторссиликагелем (см. 5.1) ичерез 15мин взвешиваютнаанали
тических весах (см. 5.5).
7.5 Определение общего содержания твердых веществ
Калибруют серебряную чашку (см. 5.2) в сушильной печи (см. 5.4) при температуре (102 ± 2) °С и
затем охлаждаютее в эксикаторе (см. 5.1). в течение примерно 15 миндо комнатной температуры.
Взвешиваютчашку (см. 5.2) на аналитических весах (см. 5.5).
Добавляют примерноот 3 до 5г пробы в чашку.
Помещают чашку (см. 5.2) в сушильную печь (см. 5.4)при температуре (102
1
2) °С и выдерживают
до постоянной массы [примерно (18 ± 2) ч]. Нагревание следует выполнять без циркуляции воздуха.
Помещают чашку (см. 5.2)в эксикаторс силикагелем (см. 5.1) ичерез 15мин взвешиваютнаанали
тических весах (см. 5.5).
8 Расчет и обработка результатов
Вычисляют процентное содержание сухих веществ
Sl0
(% общего содержания взвешенных твер
дых частиц) по формуле
100
(D
т
п
где
Slo
—
т , —
процентноесодержание сухихвеществ(% общегосодержаниявзвешенных твердыхчастиц), %;
сухой остаток, как определено в 7.5, г;
гт7р0— масса продукта (см. 7.5), г.
Вычисляют процент растворимых твердых веществ SJOпо формуле
=
m- ’. 2010Q.(2)
где Sao— процентное содержание растворимых твердых веществ, %;
т 2
— сухой остаток от 50 мл профильтрованного аналитического раствора, г;
т
Р
1
— начальная масса продукта (аналитического раствора), г.
5