Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 14088-2015; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 56432-2015 Cистема менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по управлению продукцией и услугами, получаемыми от поставщиков (Настоящий стандарт предназначен для изготовителей медицинских изделий при управлении продукцией и услугами, получаемыми от поставщиков. Для целей настоящего стандарта, продукцией или услугами являются те, которые изготовитель закупает или получает иным способом. Кроме того, поставщиком является любое лицо, которое не включено в систему менеджмента качества изготовителя. Это относится и к поставщику, который может быть частью организации изготовителя, но осуществляет свою деятельность в рамках отдельной системы менеджмента качества. Например, если поставщик не является объектом внутреннего аудита изготовителя, то считается, что этот поставщик находится под управлением отдельной системы менеджмента качества и должен рассматриваться как внутренний поставщик. Организации, которые имеют корпоративную политику в области качества и соответствующие процедуры, не обязательно размещают все подразделения или группы под управление единой системы менеджмента качества. Исходя из этого, одни подразделения или группы могут являться внутренними поставщиками по отношению к другим подразделениям или группам в рамках одной и той же корпорации или компании. Внутренние поставщики должны управляться тем же способом, что и внешние поставщики. Изготовители должны определять и документировать тип и степень управления, применяемого к поставщикам, а также поддерживать объективные свидетельства, что продукция и услуги соответствуют установленным спецификациям. Эти документы и записи являются объектом оценивания на предмет соответствия регулирующим требованиям и поэтому, должны находиться по адресу местонахождения изготовителя или быть доступными по первому требованию. Отказ в доступе или отсутствие таких объективных свидетельств управления, связанного с действиями поставщика, может привести к регистрации значительного несоответствия) ГОСТ Р 56492-2015 Воздушный транспорт. Система управления безопасностью вертолетной деятельности. Система управления безопасностью вертолетной деятельности поставщиков обслуживания (проектировщиков, производителей). Основные положения (Настоящий стандарт распространяется на системы управления безопасностью вертолетной деятельности (СУБ ВД) поставщиков обслуживания (проектировщиков, производителей) и предназначен для разработчиков и производителей вертолетной техники, внедряющих такие системы, требования к ним. Обязательной регламентации подлежит управление безопасностью деятельности по проектированию, производству и сопровождению эксплуатации вертолетов, в том числе управление безопасностью полетов разработанных, произведенных и находящихся в эксплуатации воздушных судов путем управления конструктивно-производственными рисками) ГОСТ 2.124-2014 Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий (Настоящий стандарт устанавливает единый для всех отраслей промышленности порядок применения покупных изделий отечественного и импортного производства в разрабатываемых объектах. Стандарт не регламентирует порядок поставки покупных изделий. На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты о порядке применения покупных изделий в зависимости от специфики объектов конкретных видов техники)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ РИСО 14088— 2015
7.1.2 Растительные дубильные вещества в жидкой форме
Взвешивают дубильные вещества на аналитических весах (см. 5.5), принимая во внимание про
центное содержание в сухой форме. Добавляют их в мерную колбу вместимостью 1000 мл (см. 5.10),
содержащую 800 мл горячей (от60 ®Сдо 80 °С) дистиллированной воды.Встряхивают колбу до полного
растворения дубильных веществ. Допускается небольшой осадок, если в пробе имеются нераствори
мые вещества. Оставляют колбу на водянойбане при температуре (20
±
2) СС идобавляютдистиллиро
ванной воды (см. 4.1)до метки.
Целью является получение аналитического раствора, содержащего от 3.75 до 4.25 г дубильных
веществ, абсорбированных гольевым порошком. Если их содержание в растворе выходитза указанные
пределы, повторяютанализдля пробы подходящего количества.
7.1.3 Синтетические дубильные вещества в форме порошка
Взвешивают приблизительно (4 ±0.1) г дубильных веществ на аналитических весах (см. 5.5).
Добавляют их в мерную колбу вместимостью 1000 мл (см. 5.10). содержащую 800 мл горячей (от 40 °С до
50
°
С
) дистиллированной воды. Встряхивают колбу до полного растворения дубильных веществ.
Допускается небольшой осадок, если в пробе имеются нерастворимые вещества. Оставляют колбу на
водяной бане при температуре (20 ± 2) еС идобавляют дистиллированной воды (см. 4.1)до метки.
В случае прохождения дубильного вещества (см. 7.3) повторяют анализ, используя меньшую мас
су. Указываютэто в протоколе испытания.
7.1.4 Синтетические дубильные вещества в жидкой форме
Взвешивают приблизительно (8 ±0.1) г дубильных веществ на аналитических весах (см. 5.5).
Добавляют их в мерную колбу вместимостью 1000 мл (см. 5.10). содержащую 800 мл горячей (от 40 °С до
50 °С) дистиллированной воды. Встряхивают колбу до полного растворения дубильных веществ.
Допускается небольшой осадок, если в пробе имеются нерастворимые вещества. Оставляют колбу на
водяной бане при температуре (20 ± 2) X идобавляют дистиллированной воды (см. 4.1)до метки.
В случае прохождения дубильного вещества (см. 7.3) повторяют анализ, используя меньшую мас
су. Указываютэто в протоколе испытания.
7.1.5 Растительные дубильные вещества в форме порошка, экстрагированные органи
ческим растворителем
Взвешивают приблизительно (4 ±0.1) г дубильных веществ на аналитических весах (см. 5.5).
Добавляют их в мерную колбу вместимостью 1000 мл (см. 5.10), содержащую 800 мл горячей (от 40 °С
до 50 °С) дистиллированной воды. Встряхивают колбу до полного растворениядубителей. Допускается
небольшой осадок, если в пробе имеются нерастворимые вещества. Оставляют колбуна водяной бане
при температуре (20
±
2) вС идобавляют дистиллированной воды (см. 4.1)до метки.
Выбирают количество с учетом качества желаемого экстракта. Конечная концентрация аналити
ческого раствора должна содержать примерно4 г дубильного вещества на литр.
7.2 Подготовка колокола
В верхнюючастьколокола помещают слой медицинской ваты, чтобы гольевой порошокнепопадал
в капиллярную трубку.
Закрывают колокол резиновой пробкой, в которую вставлена капиллярная трубка.
Взвешиваютприблизительно 7.0 ггольевого порошка (см. 4.2) на техническихвесах (см. 5.6)и вво
дят равномерно, прижимая порошок, в колокол до верха ободка.
Проверяют,чтобы гольевойпорошокбылполностьюуплотнендля обеспечения полногодубления.
Надевают полиэтиленовую трубку на стеклянную капиллярную трубкуииспользуют зажим Гофма-
на (см. 5.9).
7.3 Удалениедубильноговеществаизаналитическогораствора(определение
недубильных веществ)
Помещают колокол, содержащий гольевой порошок, в химическийстакан подходящей вместимос
ти. Наполняют стакан нефильтрованным аналитическим растворомдо горлышка колокола. Когда голье
вой порошок полностьюпропитается, слегкаоткачиваютвоздухсостороныдлинного концакапиллярной
трубки, чтобы создать небольшое разряжение и начать перелив раствора.
Используют зажим Гофмана (см. 5.9)для регулировки потока раствора таким образом, чтобы от 8
до 10 капель раствора без дубильного вещества прокапывали в течение одной минуты. Полученный
раствордолжен быть прозрачным.
Собирают примерно90 мл за (120 ± 10) мин.
Первые 30 мл фильтрата следует собрать в стеклянный мерный цилиндр вместимостью 50 мл
(см. 5.14) и вылить.
4