ГОСТ 27678—2014
омипрохождением первых пузырейтолуолачерезслой водысоставляло20—30 мин.Водяное охлажде
ние должно быть достаточным, чтобы пары толуола конденсировались в нижней части обратного
холодильника.
6.4 Процессэкстракции проводят в течение (120 »5)мин смомента прохождения первых пузырей
толуола черезслой водыдо момента выключения нагревания круглодонной колбы. Впроцессе экстрак
ции вода из плоскодонной колбы или сборника-ловушки не должна попадать в другие части перфо
ратора.
6.5 По окончании процесса экстракции немедленноснимаюттрубку с шаровым расширением или
сборник-ловушкуиохлаждают прибор. Полученный вэкстракторе растворформальдегида переливают
через спускной кран в стандартную мерную колбу вместимостью 2 дм3.Туда же помещают раствор из
плоскодонной колбы или сборника-ловушки. Экстрактор и обратный холодильник дважды промывают
водой вколичестве200—250см3,промывныеводы переливаютв мернуюколбу. Объем раствора встан
дартной мерной колбе дополняютдистиллированной водой до метки, раствор перемешивают.
6.6 Вчетыре мерныеколбы вместимостью 25см3каждаядобавляют по5 см3раствора уксуснокис
лого аммония ипо 5 см3раствора ацетилацетона.
6.7 В первуюи вторую колбы из мерной колбы вместимостью 2 дм3добавляют по У(см3) рабочего
раствора, полученного впроцессеэкстракции. Значение Vвыбираютв интервалеот 1 до 15см3взависи
мостиот ожидаемого значениясодержания формальдегида вобразце. Объем раствора в колбах, вклю
чая холостую пробу в третьей колбе, доводят до 25 см3(до метки) исходной дистиллированной водой,
взятой для экстракции. Объем раствора сравнения в четвертой колбе доводят до 25 см3(до метки)
бидистиллированной или кипяченойдистиллированной водой.
6.8 Растворы в колбахперемешивают инагревают в термостате при температуре60 ®С — 65 °С в
течение 10мин. Послеэтого охлаждают колбыдо комнатнойтемпературы втечениеодногочаса в защи
щенном от света месте. Ускоренное охлаждение колб недопускается.
6.9 Определяют оптическую плотность растворов при длине волны 412 нм в кюветах с шириной
рабочегослоя 50 ммотносительно раствора сравнения. Измеренноезначениеоптической плотности не
должно превосходить максимальноезначение, использованное при построении калибровочного графи
ка. За результатизмеренияпринимаютсреднеарифметическоезначениене менеетрех последователь
ных показаний прибора. Допускается проводить измерение оптической плотности другим способом,
если это предусмотреноусловиями использования растворов и их калибровочного графика.
П р и м е ч а н и е — Допускается использовать также другие пригодные фотометрические методы, но а
любом случае измерение при проведении испытания должнопроводиться тем же способом ис использованием тех
же реактивов итойже аппаратуры (включая основные еенастройки), какпри построении калибровочногографика.
7 Количество испытаний
Дляцелейпроизводственного контроля измеренийдостаточно проведенияодного испытания. Для
целей арбитражных испытаний необходимо проводитьдва испытания, используядля этогодва разных
образца материала. Третье испытание должно быть проведено, если отдельныезначения результатов
двух предыдущих испытаний отличаютсядруготдруга:
- болеечем на3 мг/100 г илиболеечемна20% отбольшегозначения вдиапазоне более 1мг/100г,
- более чем на 50% от большего значения вдиапазоне не более 1мг/100г.
8 Обработка результатов
8.1 СодержаниеформальдегидаР,мг, в 100 г сухого испытуемогоматериала вычисляютпоследу
ющей формуле
P = 2[(Ci + C2)/2/V-CW15)(100+ W)lm,(1)
где С „ С2— содержание формальдегида, мкг, в рабочем растворе, определенное по калибровочному
графику;
V— объем рабочегораствора из перфоратора (6.7), см3;
Clon — содержание формальдегида, мкг, в растворе холостой пробы, определенное по калибро
вочному графику;
IV— влажность испытуемого материала (6.1);
т — масса образца испытуемого материала (6.2), г.
Результат вычислений округляютдо 0,01 мг/100 г.
4