ГОСТ 4169— 76 Стр. 3
тп
шивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коничес
кую колбу вместимостью 250 мл, растворяют в 50 мл воды, при
бавляют 5 мл раствора азотной кислоты и титруют раствором за
писной азотнокислой ртути. Не доходя до точки эквивалентности
в
н
о
а
р
2
а
—
д
3
иф
м
е
л
ни
(п
л
о
ка
т
р
е
б
о
а
р
з
е
о
т
н
и
а
чес
и
ком
п
у
ро
р
д
а
о
с
л
ч
ж
ет
а
у
ю
)
т
, п
т
р
и
и
т
б
р
а
о
в
в
л
а
я
н
ю
и
т
е
0,
д
2
о
мл
рез
р
к
а
о
с
г
т
о
перехода голубовато-зеленой окраски образовавшейся суспензии
в синюю или сине-фиолетовую.
3.2.3. Обработка результатов
Содержание бромистого натрия(X) в процентах вычисляют
по формуле
Х =
К-0,01029.100
Х х. 2,902,
где V — о
р
б
т
ъ
у
е
т
м
и,
т
и
о
з
ч
р
н
а
о
сх
0
о
,
д
1
ов
н
а
.
н
р
н
а
ы
с
й
тв
н
о
а
ра
тит
за
р
п
о
и
в
с
а
н
н
о
и
й
е, м
аз
л
о
;
тнокислой
X!— содержание хлоридов в препарате, найденное по на
стоящему стандарту, %;
m — масса навески препарата, г;
0,01029 — количество бромистого натрия, соответствующее 1 мл
точно 0,1 н. раствора закисной азотнокислой ртути, г;
2,902 — коэффициент пересчета хлоридов (С1) на бромистый
натрий.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко
торыми не должны превышать 0,3%.
3.3.Определение с о д е р ж а н и я нерастворимых в
вод
3.
е
3.1.
в е
П
щ
ри
е
м
с
е
т
ня
в
емые реактивы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
тигель фильтрующий по ГОСТ 9775—69, типа ТФ ПОРЮ или
ПО
3
Р
.3
1
.
6
2
.
. Проведение анализа
20 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г,
помещают в стакан вместимостью 300—400 мл и растворяют в
150 мл воды. Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают
раствор на кипящей водяной бане в течение 1 ч и фильтруют че рез
фильтрующий тигель, предварительно высушенный до посто янной
массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Ос таток на
фильтре промывают 100 мл горячей воды и сушат в су
шильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре
выш
д
а
л
т
я
ь:
п
ре
п
арат
а чистый
дл
я анализа—
1 мг;
для препарата чистый —2 мг.
2*