ГОСТ Р 56344-2015; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 56342-2015 Искровым зажиганием и дизельных двигателей, масла моторные. Определение общего содержания серы методом ультрафиолетовой флуоресценции (Настоящий стандарт устанавливает метод определения общего содержания серы в жидких углеводородах с температурой кипения приблизительно от 25 °С до 400 °С и вязкостью приблизительно от 0,2 до 20 сСт (мм2/с) при температуре окружающей среды) ГОСТ Р 56346-2015 Углеводороды ароматические. Определение бромного индекса методом электрометрического титрования (Настоящий стандарт устанавливает метод определения бромного индекса ароматических углеводородов по взаимодействию с бромом и, следовательно, позволяет определить следовые количества ненасыщенных соединений. Настоящий метод применим к материалам, имеющим бромный индекс не более 500. Настоящий метод можно использовать для анализа ароматических углеводородов, содержащих следовые количества олефинов, и не содержащих веществ с температурой кипения ниже температуры кипения изобутана и выше 288 °C (550 °F)) ГОСТ Р 56347-2015 Углеводороды ароматические и их смеси. Определение следовых количеств воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру (Настоящий стандарт устанавливает метод определения воды в ароматических углеводородах, их смесях, производных и родственных химических веществах кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру (KF). Настоящий метод распространяется на образцы с содержанием воды от 10 до 400 мг/кг)

Страница 8

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р56344-2015

63 Углеводороды для калибровки и идентификации

Для идентификации по времени удерживания и калибровки при количествен

ных измерениях следует использовать стандарты углеводородов для всех присут

ствующих компонентов.

Примечание 4 - При четкой идентификации присутствующих соединений и их

концентрации можно использовать смеси углеводородов.

7 Подготовка аппаратуры

7.1 Подготовка колонки

Если готовая колонка обеспечивает необходимое разделение, используют

любой способ подготовки колонки. Заполнить колонку не трудно, если определены

твердый носитель, разделяющая жидкость, и уровень заполнения. Для подготовки

колонок с приемлемыми характеристиками были установлены следующие общие

требования.

7.1.1 Взвешивают необходимую массу твердого носителя, обычно в два раза

больше требуемой для заполнения колонки.

7.1.2 Вычисляют и взвешивают необходимую массу разделяющего вещества.

Растворяют разделяющее вещество в химически инертном низкокипящем раствори

теле, обьем которого приблизительно вдва раза больше обьема твердого носителя.

7.1.3 Аккуратно при перемешивании постепенно добавляют к раствору твер

дый носитель.

7.1.4 Затем перемешивают полученную смесь до полного испарения раство

рителя.

7.1.4.1Некоторые неподвижные фазы, такие как смесь бензилцианида с нит

ратом серебра, окисляются на воздухе и должны быть защищены от воздействия

воздуха при испарении растворителя.

7.1.5 Распределяют твердый носитель с нанесенной неподвижной фазой (да

лее -сорбент) тонким слоем на неабсорбирующей воздушно сухой или высушенной

поверхности для удаления растворителя.

7.1.6 Просеивают сорбент для удаления мелких частиц и агломератов, полу

ченных при нанесении неподвижной фазы.

7.1.7 Заполняют колонку сорбентом, закрыв один конец колонки тампоном из

стекловаты (стекловолокна) и засыпая наполнитель в другой конец колонки через

маленькую воронку. Во время заполнения непрерывно вибрируют колонку по всей

длине. После прекращения поступления сорбента в колонку осторожно, не прерывая

вибрации, постукивают по колонке на полу или на стенде. При необходимости до-