ГОСТ Р 56324—2014
6.1.4 СПО (наличие).
6.1.4.1 Управление режимами работы моноблока (наличие).
6.1.4.2 Сканирование объекта (наличие):
- число программ сканирования, шт.;
- максимальное время сканирования (съемки), с. не более.
Примечание - Все перемещения связанных между собой источника излучения и приемника
рентгеновского изображения должны быть необходимыми и достаточными, чтобы обеспечить получение
изображений, необходимых при диагностике с помощью аппарата.
Аппарат обычно в обязательном порядке обеспечивает панорамную проекцию целиком двух
челюстей (стандартная проекция), педиатрическую стандартную проекцию, левую сторону зубного
ряда, правую сторону зубного ряда, верхнюю и нижнюю челюсть с открытым и закрытым ртом,
фронтальный вид верхнечелюстных пазух.
Однако в различных типах аппаратов используются различные программы управления
траекторией сканирования объекта. Число диагностических и анатомических программ в различных
аппаратах может составлять величину от 5 до 25. время съемки - от 5до 18 с.
При наличии в аппарате цефалостата возможно получение нескольких проекций черепа. В
моделях цефалостатов. в которых съемка осуществляется путем сканирования объекта, время
съемки составляет от 8 до 20 с, в цефалостатах. в которых съемка объекта проводится при его
полном облучении, время может быть снижено до долей секунды.
6.1.4.3 Ведение базы данных пациентов и результатов их обследования (наличие).
6.1.4.4 Визуализация снимков пациента с возможностями обработки изображения (наличие).
6.1.4.5 DICOM-совместимость (наличие).
6.1.5 АРМ (наличие):
6.1.5.1 Системный блок:
- тактовая частота процессора. ГГЦ. не менее;
- объем оперативной памяти. Гбайт, не менее;
- объем памяти жесткого диска. Тбайт, не менее.
6.1.5.2 Монитор:
- тип;
- размер диагонали, дюйм, не менее;
- количество пикселей в матрице, пиксель, не менее.
6.1.5.3 Операционная система.
6.1.5.4 Устройство для получения твердых копий изображений (наличие).
6.1.6 Характеристики электропитания:
- напряжение питания. В:
- частота. Гц;
- потребляемая мощность. кВт. не более.
6.1.7 Масса, кг. не более.
Примечание - Требования 0 не влияют на качество диагностики и приводятся для информации.
6.1.8 Гарантийный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.1.9 Нормативный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.2 Перечень нормативных документов, которым должен соответствовать аппарат, приведен в
приложении А.
7 Требования к оформлению технического задания
7.1 Пример медико-технических характеристик аппарата приведен в приложении Б.
Примечание-В приложении Б приведены характеристики аппарата без цефалостата и с
цефалостатом. Характеристики приведены для аппаратов, использующих в качестве ЦПРИ линейки с ПЗС-
матрицей.
7.2 Возможно включение дополнительных требований, обоснованных заказчиком с позиций
проведения необходимых исследований в соответствии с профилем лечебно-профилактического
учреждения.
4