ГОСТ Р 56316—2014
6.1.19 Режим ротационной терапии в диапазоне соотношений градус/доэа, °/сГр.
6.1.20 Эксплуатация в продолжительном режиме, ч. не менее.
6.1.21 Стол для пациента (наличие):
- вертикальное движение, см;
- продольное движение, см;
- поперечное движение, см:
- угол поворота основания стола, градусы.
6.1.22 Системы верификации - системы портальной верификации поля облучения на выходе
пучка из тела пациента (наличие).
П римечание - По результатам системы верификации определяют, соответствует ли конфигурация
реального поля облучения запланированному.
6.1.23 МЯК (наличие).
6.1.24 Вид системы охлаждения.
6.1.25 АРМ (наличие):
- системный блок (тактовая частота процессора, объем оперативной памяти, емкость
жесткого диска);
- монитор (тип. размер экрана, размер матрицы);
- операционная система;
- программное обеспечение (наличие).
6.1.26 Система радиационного контроля (наличие):
- диапазон измерения мощности амбиентного эквивалента дозы (МАЭД) гамма-излучения,
Зв/ч. не менее;
- пределы допускаемой основной относительной погрешности измерений МАЭД гамма-
излучения. %. не более;
- диапазон регистрируемых энергий гамма-излучения. МэВ. не менее;
- оптическая и акустическая сигнализация (наличие);
- обеспечение постоянного радиационного дозиметрического контроля в помещениях
объекта путем контроля МАЭД гамма-излучения (наличие).
6.1.27 Характеристики электропитания:
- напряжение питания. В;
- частота. Гц;
- потребляемая мощность. кВт.
6.1.28 Масса ускорителя в полной комплектации, т, не более.
6.1.29 Гарантийный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.1.30 Нормативный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.2 Перечень нормативных документов, которым должен соответствовать ускоритель, приведен
в приложении А.
7 Требования к оформлению технического задания
7.1 Пример медико-технических характеристик ускорителя приведен в приложении Б.
7.2 Возможно включение дополнительных требований, обоснованных заказчиком с позиций
проведения необходимых исследований в соответствии с профилем ЛПУ.
4