ГОСТ Р 56319—2014
6.1.9 Минимальный диаметр эндостата (интрастата). мм.
6.1.10 Число позиций облучения в каждом канале, шт., не более.
6.1.11 Шаг перемещения источника.
6.1.12 Источник бесперебойного литания (наличие).
6.1.13 Система радиационного контроля (наличие):
• диапазон измерения мощности амбиентного эквивалента дозы (МАЭД) гамма-излучения. Зв/ч, не
менее:
• пределы допускаемой основной относительной погрешности измерений МАЭД гамма-излучения,
%, не более;
- диапазон регистрируемых энергий гамма-излучения. МэВ. не менее:
• оптическая и акустическая сигнализация (наличие);
• обеспечение постоянного радиационного дозиметрического контроля в помещениях объекта пу
тем контроля МАЭД гамма-излучения (наличие).
6.1.14 Наборы аппликаторов и интрастатов для различных локализаций и аксессуары к ним.
6.1.15 Приспособления для позиционирования источника (наличие).
6.1.16 Телевизионная система контроля за пациентом (наличие).
6.1.17 Система аварийного отключения питания (наличие).
6.1.18 Система дозиметрического планирования (наличие).
6.1.19 Дозиметрия in vivo (наличие).
6.1.20 Характеристики электропитания:
• напряжение литания. В:
• частота. Гц;
• потребляемая мощность. кВт.
6.1.21 Гарантийный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.1.22 Нормативный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.2 Перечень нормативных документов, которым должен соответствовать аппарат, приведен в
приложении А.
7 Требования к оформлению технического задания
7.1 Пример медико-технических характеристик аппарата приведен в приложении Б.
7.2 Возможно включение дополнительных требований, обоснованных заказчиком с позиций про
ведения необходимых исследований в соответствии с профилем ЛПУ.
4