ГОСТ Р 56307—2014
Образцы, используемые для контроля правильности, не должны использоваться для получения
градуировочных зависимостей.
При контроле правильности разность между результатом анализа и принятым опорным
(аттестованным) значением содержания элемента-примеси в стандартном образце не должна
превышать критическое значение К.
Критическое значение К рассчитывают по следующей формуле
.(3)
где Л „- погрешность установления опорного (аттестованного) значения массовой доли элемента-
примеси в СО:
Л - значение показателя точности результата анализа, соответствующее аттестованному
значению СО.
Библиография
[1] Рекомендации по межгосударственной
стандартизации
РМГ 61-2003
Государственная система обеспечения единства измерений,
Показателиточности.правильности,прецизионности
методик количественного химического анализа
УДК 669.231:543.06:006.354ОКС 39.060
Ключевые слова: серебро, серебро в слитках, методы анализа, примеси, атомно-эмиссионный метод
анализа, искровое возбуждение спектра, искровой разряд, стандартные образцы состава,
правильность метода анализа, прецизионность метода анализа, абсолютная погрешность, предел
повторяемости, предел промежуточной прецизионности, предел воспроизводимости, контроль
точности результатов анализа.
Подписано в печать 12.01.2015. Формат 60x84!/8.
Уел. печ. л. 0,93. Тираж 32 экз. Зак. 190.
Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта
ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»
\
123995 Москва. Гранатный пер., 4.
ГОСТ Р 56307-20
14
v
a
v v
.gostinfo.ru
info@gostinfo.ru