ГОСТ 12.4.260-2014
С-концентрациянитрит-ионовванализируемомрастворе,найденнаяпо
градуировочному, мг/ см3;
Кр- кратность разбавления экстракта;
V - объем дистиллированной воды, взятой для экстракции, см3.
8.1.8.2Проницаемость за время испытания образца материала П, мг/см2, вычисляют по
формуле
поглощенного
где S- площадь сорбционной подложки, см2;
п - число используемых сорбционных подложек,
т -масса окислителя АКО прошедшего через образец материала
сорбционной подложкой, найденная в анализируемом объеме, мг.
(
2
)
где S- площадь сорбционной подложки, см2;
п - число используемых сорбционных подложек;
т, -масса окислителя ТА прошедшего через образец материала поглощенного
сорбционной подложкой, найденная в анализируемом объеме поглотительного раствора по
градуировочному графику, мг.
8.1.8.3 За проницаемость образца материала П. мг/см2, принимают средне- арифметическое
значение трех испытаний.
8.1.8.4 Время защитного действия образца материала определяют по времени от начала
испытания до момента проникновения через образец материала предельно допустимого уровня
окислителя ТА. равного 0.25 мг/см2.
8.2 Проведение испытания при воздействии окислителя АКО
8.2.1 На лицевую сторону образца материала пипеткой наносят окислитель АКО. Объем
наносимого окислителя и цикл испытания определяют по НД на конкретный вид материала. Цикл
задают тремя числами, обозначающими время в минутах:
- первое - время контакта окислителя АКО с образцом материала с момента его нанесения до
удаления;
- второе - время контакта окислителя АКО с образцом материала с момента нанесения до
смыва его остатков водой;
- третье - время испытания, отсчитываемое с момента нанесения окислителя АКО на образец
материала до изъятия из прибора сорбционной подложки. Время определяют по секундомеру.
Пример обозначения цикла испытания - 1:10:60.
8.2.2 Образец материала обмывают водой объемом 5 см3.Вода наносится из пипетки.
Процедуру повторяют 3 раза.
8.2.3 В процессе испытания сорбционную подложку меняют. Частоту смены подложки
определяют по количеству поглощенного окислителя АКО.
8.2.4 Снятую подложку помещают в коническую колбу с 10,00 см3 дистиллированной водой на
15 мин для экстрагирования поглощенного окислителя АКО. Колбу периодически встряхивают в
течение одной мин через каждые две минуты.
8.2.5 К содержимому колбы добавляют 3 капли индикатора л-нитрофенола и титруют из бюретки
раствором гидроокиси натрия концентрации 0,01н. приготовленный из стандарт-титра до появления
светло-зеленой окраски. Отмечают объем гидроокиси натрия, израсходованного на титрование.
8.2.6 После окончания испытания прибор разбирают и ватным тампоном, смоченным в этиловом
спирте, протирают его составные части. Испытанные образцы помещают в нейтрализующий раствор.
8.2.7 Погрешность метода составляет до 20 % при доверительной вероятности 0,95.
8.2.8 Обработка результатов
8.2.8.1Массу окислителя АКО. поглощенного сорбционной подложкой т, мг, вычисляют по
формуле
т
= 1,09 - 63 •
N ■V,
(
3
)
где1.09 - коэффициент неполноты экстракции окислителя АКО с подложки;
63 - молярная масса азотной кислоты, г/моль;
N -нормальность гидроокиси натрия, г экв/дм3;
V - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3.
8.2.8 2 Проницаемость образца материала П. мг/см2. вычисляют по формуле
(4)
6