ГОСТ Р 56109—2014
6.1.4 Параметры изображения ПЭТ:
поперечное разрешение в режиме 2D на 1см, мм. не менее:
поперечное разрешение в режиме 2D на 10см, мм. не менее,
поперечное разрешение в режиме 3D на 1см. мм. не менее:
поперечное разрешение в режиме 3D на 10см. мм. не менее,
аксиапьное разрешение в режиме 2D на 0 см. мм. не менее:
аксиальное разрешение в режиме 2D на 10 см. мм. не менее;
аксиальное разрешение в режиме 3D на 0 см. мм. не
менее; аксиальное разрешение в режиме 3D на 10 см. мм.
не менее; аксиальное поле зрения, мм. не менее:
поперечное поле зрения, мм, не менее.
6.1.5 Характеристики КТ:
6.1.5.1 Система сбора данных КТ:
количество срезов за один оборот рентгеновской трубки;
количество активных детекторных каналов,
количество проекций за один оборот рентгеновской трубки;
поперечный размер поля сканирования, см;
время оборота рентгеновской трубки, с.
6.1.5.2 Блок рентгеновской трубки:
теплоемкость рентгеновской трубки;
максимальная скорость охлаждения рентгеновской трубки;
максимальная мощность генератора;
анодный ток;
анодное напряжение;
размер фокусного пятна.
6.1.5.3 Параметры изображения КТ:
низкоконтрастное разрешение на фантоме контроля качества;
высококонтрастное разрешение при 0% передаточной функции, пар
л
иний
/
cm
или в мм;
толщина реконструированных срезов, мм;
скорость реконструкции изображений в секунду.
6.1.5.4 Дозиметрия пациента:
измерение произведения кермы в воздухе по длине на выходе КТ с последующим
расчетом томографического индекса дозы CTDI.
6.1.6 АРМ с процессором идисплеем:
параметры процессора (скорость обработки информации, объем памяти и т.п.);
параметры дисплея (размеры поля, матрица изображения и т.п.).
6.1.7 СПО:
заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического
учреждения); включая программу реконструкции 2D и 3D изображения, программы обработки
изображений при исследовании в кардиологии, неврологии, остеологии и исследованиях
головного мозга.
Примечание - Заказчик может устанавливать дополнительные требования при обосновании
необходимости проведения соответствующих диагностических методик.
6.1.8 Требования к системе радиационного контроля:
диапазон измерения мощности амбиентного эквивалента дозы (МАЭД) гамма-
излучения. Зв/ч, не менее:
пределы допускаемой основной относительной погрешности измерений МАЭД гамма-
излучения, %, не более;
диапазон регистрируемых энергий гамма-излучения. МэВ. не менее;
диапазон рабочих температур для блоков детектирования гамма-излучения. “С. не
менее:
блоки детектирования гамма-излучения, шт., не менее;
оптическая и акустическая сигнализация, наличие;
блоки оптоакустической сигнализации, шт.. не менее;
блоки обработки и передачи информации, шт., не менее;
средства визуального отображения информации, шт., не менее;
обеспечение постоянного радиационного дозиметрического контроля в помещениях
объекта путем контроля мощности амбиентного эквивалента дозы гамма-излучения.
6