ГОСТ ISO 14184-1—2014
8.2 Выдерживают пробирки сначала в водяной бане при температуре (40
±
2) °С в течение
(30
±
5) мин. а затем при комнатной температуре — (30
±
5) мин. Добавляют 5 мл раствора реактива
ацетилацетона в 5 мл воды, и обрабатывают эту смесь таким же образом, как описано выше, используя
ее как «холостой» раствор. Измеряют поглощение на спектрофотометре в 10 нм поглощающей ячейке
на длине волны 412 нм в сравнении с водой (4.1).
8.3 Если предполагают, что ткани имеют уровни экстракции формальдегида более 500 мг/кг или
расчетные уровни при испытании, использующем соотношение 5:5, более 500 мг/кг, разбавляют экс
тракт, чтобы получить поглощение в пределах калибровочной кривой (при расчете результатов нужно
будет принять во внимание коэффициент разбавления).
8.4 Чтобы учесть воздействие каких-либо загрязнений или обесцвечивания в растворе испытуе
мого образца, помещают 5 мл раствора образца для испытаний в отдельную пробирку, добавляют 5 мл
воды (4.1) вместо ацетилацетона и проводят те же операции, которые были описаны выше. Определя
ют поглощение этого раствора тем же способом, как и раньше, но используют для контроля воду (4.1).
8.5 Делают, по крайней мере. 2 параллельных испытания.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — Воздействие в течение некоторого периода времени на образцы
желтого цвета прямого солнечного света будет вызывать изменение цвета раствора. Если про
исходит значительная задержка (например, 1 ч) при измерении поглощения в пробирках после
возникновения желтого цвета раствора, и при этом в помещение проникает прямой солнечный
свет, должны быть приняты меры по защите этих пробирок, такие как укрытие их не содержащей
формальдегида оболочкой. С другой стороны, если окраска устойчива в течение значительного
времени (по крайней мере, в точенио одной ночи), измерение, в случае необходимости, может
быть отложено.
8.6 Если возникают сомнения, что поглощение может быть обусловлено не формальдегидом, а.
например, экстрагированным окрашивающим веществом, проводят подтверждающее испытание с ди-
медоном (8.7).
Примечание — Димедон реагирует сформальдегидом, и, таким образом, не будет возникать окрашива
ния. обусловленного реакцией формальдегида.
8.7 Для подтверждения с использованием димедоиа. наливают 5 мл раствора образца в пробирку
(разбавленного, если необходимо) [см. раздел 7]. добавляют 1мл раствора димедоиа в этиловом спир
те и встряхивают.
Нагревают раствор в водяной бане при температуре (40
±
2) °С в течение (10
±
1) мин. затем до
бавляют 5 мл реактива ацетилацетона. встряхивают и продолжают выдерживать раствор в водяной
бане при температуре (40
±
2) °С в течение (30
±
5) мин. Определяют поглощение раствора, используя
контрольный раствор, приготовленный таким же образом, как описано выше, но с водой вместо раство ра
образца. Поглощение, вызванное формальдегидом, при 412 нм исчезает.
9 Расчет и представление результатов
Для каждого испытуемого образца вносят поправки в поглощение образца для испытаний сле
дующим образом:
А а \ —
где А — скорректированное поглощение;
As— измеренное поглощение образца для испытаний:
Аь — измеренное поглощение «холостого» реактива.
Ad— измеренное поглощение «холостого» образца (только в случае обесцвечивания или другого
загрязнения).
Определяют количество формальдегида, в мг/мл. из калибровочной кривой, используя значение
скорректированного поглощения.
Рассчитывают количество формальдегида, экстрагированного из каждого образца (ну), с точно
стью мг/кг. используя следующую формулу:
ру. 100
wp=
т
где р — концентрация формальдегида в растворе, в мг/л, в соответствии с калибровочным графиком;
т — масса образца для испытаний, в граммах;
4