ГОСТ ISO 14184-1—2014
Приложение А
(нормативное)
Стандартизация исходного раствора формальдегида
А.1 Общие положения
Исходный раствор, содержащий приблизительно 1500 мг
Л
сгформальдегидадолжен быть точно стандартизо
ван, чтобы приготовить точную калибровочную кривую для использования в колориметрическом анализе.
А.2 Принцип
Аликвота исходного раствора реагирует с избытком сульфита натрия. Затем проводится обратное титрова
ние раствором кислоты в присутствии тимолфталеина в качестве индикатора.
А.З Аппаратура
А.3.1 Мерная пипетка, 10 мл
А.3.2 Мерная пипетка. 50 мл
А.3.3 Бюретка, 50 мл
А.3.4 Колба Эрленмейера, 150 мл
А.4 Реактивы
А.4.1 Сульфит натрия. c(Na2S03) = 1 моль’литр. изготавливаемый растворением 126 г безводного Na^SOjB
литре воды (4.1)
А.4.2 Тимолфталеин. 10 r/л в этаноле.
А4.3 Серная кислота. cfHjSOj) = 0,01 моль/л
Этот реактив может быть приобретен в стандартизованной форме или его необходимо стандартизовать, ис
пользуя стандартный раствор гидроокиси натрия.
А.5 Процедура
С помощью пипетки переносят 50 мл раствора сульфита натрия (А.4.1) в колбу Эрленмейера (А3.4). До
бавляют две капли индикатора тимолфталеина (А.4.2). Добавляют несколько капель серной кислоты (А.4.3), если
необходимо, до исчезновения синей окраски.
С помощью пипетки в колбу переносят 10 мл исходного раствора формальдегида (синий цвет будет появ
ляться снова). Титруют раствор серной кислотой (А.4.3). пока не исчезнет синий цвет. Записывают объем исполь
зованного раствора серной кислоты.
Обьем серной кислоты должен быть приблизительно 25 мл.
П р и м е ч ан и е — Вместо тимолфталеинового индикатора можно использовать калиброванный pH—метр,
по показаниям которого конечная точка достигается при pH = 9.5.
Проводят эту процедуру два раза.
А.6 Расчеты
1 мл 0.01 моль/л раствора серной кислоты эквивалентен 0.6 мг формальдегида.
Рассчитывают концентрацию формальдегида в исходном растворе, в мг/мл. по следующей формуле:
И, х 0,6x100
V
где УА— объем использованной серной кислоты . в мл:
V — обьем использованной пробы, в мл.
Рассчитывают среднее значение результатов и используют концентрацию, определенную как описано выше,
при подготовке калибровочной кривой для колориметрического анализа.
6