ГОСТ 32640-2014
Е, - эквивалентная масса Сг2Оэ (25.332):
Е2 — эквивалентная масса углерода (3.0028);
Е* — оптическая плотность при длине волны 590 нм и толщине слоя 1 см;
F - коэффициент расчета (фактор эквивалентности) К2Сг20 7из Сг20 3;
с - концентрация Сг (г) на 100 мл (1.9356);
е — масса образца (мг);
<ii- коэффициент экстиикции Cr (III), at - среднее значениеиз пяти определений для
калибровочной кривой, каждое из которых получено путем деления Е*на количество Сг^Оз (в г);
а2 - коэффициент экстинкции Cr (VI), а2- среднее значение из двух определений, каждое из
которых получено путем деления Е. на соответствующее количество К2Сг20 7 (в г).
5.2.2.3 Определение размера частиц почвы
Для определения размера частиц почвы при выборе типа почвы 10.0 г воздушно-сухой пробы
почвы подвергают воздействию 100 мл Н20 2(15% масса/объем) в течение 15 ч. затем нагревают до тех
пор. пока не завершится выделение газаС02. Суспензию оставляют на ночь с 25 мл 0,4 н
раствора Na*P2Or. затем доводят водой до 250 мл; раствор процеживают через сито с шириной
ячейки сетки 0.2 мм. Путем дальнейшего процеживания фракционируют частицы размером > 0.2 мм.
Более мелкие частицы (илистые фракции) фракционируют путем отстаивания в водной среде, доводя
объем водой до 1000 мл в специальном цилиндре для отмучивания.
Порции суспензии объемом 10 мл отбирают пипеткой из цилиндра на различной высоте после
определенного времени осаждения. Измерение массы сухой взвеси каждой из этих порций позволяет
определить состав частиц в соответствии со схемой, приведенной в таблице 5.1.
Т а б л и ц а 5.1
Диаметр частиц
фракций
(мм)
Определение размера частиц почвы
Глубина отбора пробы / время осаждения
< 0.002
< 0.0063
<0,02
< 0.063
20 см15 см10 см
--
7 ч 45 мин
1ч 33 мин 49 с 1 ч 10 мин 52 с 46 мин 55 с
9 мин 19 с6 мин 59 с4 мин 39 с
59 с 42 с
-
5 см
3 ч 52 мин
23 мин 27 с
2 мин 20 с
-
5.2.2.4 Определение емкости катионного обмена почвы
Для определения емкости катионного обмена почвы (ЕКО) с целью выбора типа почвы
используют стеклянную колонку длиной 15 см. внутренний диаметр которой уменьшается, начиная с
отступа в 30 мм с одной стороны,подобно устройству воронки. Воронкообразный выход колонки
заполняют фильтром из шерстяных волокон. Фильтр покрывают слоем кварцевого песка высотой
около 1 см. затем слоем воздушно-сухой испытуемой пробы почвы массой 10 г. который в свою
очередь покрывают слоем кварцевого песка высотой около 1 см.
Эти слои заливают 40 мл раствора, в состав которого входят следующие предварительно
приготовленные растворы;
- раствор, приготовленный путем растворения 100 г триэтаноламина в 2 л воды (доведен до pH
8,1 с помощью HCI);
- раствор, приготовленный путем растворения 100 г бария хлорида 2-водного (ВаС12 •2Н20) в 2
л воды.
Через 1 ч раствор собирают в колбу Эрленмейера вместимостью 250 мл. Затем процедуру
повторяют, при этом заливая в колонку раствор, приготовленный путем растворения 25 г бария
хлорида 2-водного в 1 л.После выстаивания в течение ночи, этот раствор также собирают, а
колонку промывают 100 мл воды. Комбинированные элюаты титруютсоляной кислотойдля
измерения концентрации ионов Н*. Са2*, К‘, Na*, используя в качестве индикаторов бромкрезол
желтый, а также метиловый красный.
Для определения концентрации ионов Ва2‘ колонку выщелачивают, используя 200 мл раствора
магния хлорида 6-водного (MgCI2 ■6Н20). приготовленного путем растворения 20 г в 1 л воды.
Концентрацию этого катиона определяют на атомно-абсорбционном спектрофотометре с пламенной
атомизацией. Емкость катионного обмена выражают в виде суммы концентрации всех катионов,
сорбированных 100 г почвы.
4