ГОСТ 32640-2014
3.2.5 Для исследования разложения химического вещества в анаэробных условиях используют
реакционный сосуд для измерения количества диоксида углерода биогенного происхождения (далее -
реакционный сосуд). В соответствии с описанием, приведенным ниже, реакционный сосуд
заполняют пробой почвы (предварительная подготовка пробы почвы не требуется), добавляют воду
таким образом, чтобы, во избежание утечки, толщина слоя воды над пробой почвы составляла 2-3 см,
затем пробы почвы извлекают и продувают несколько раз азотом. Разложение химического
вещества может быть оценено путем измерения содержания меченого атома углерода ,4С в газе
метане и пробах воды и почвы.
3.2.6 Стандартные образцы
Использование стандартных образцов при исследовании новых веществ может быть
рекомендовано лишь в некоторых случаях. Как правило, стандартные образцы при исследовании
нового вещества не требуются. Они могут использоваться, прежде всего, для калибровки, а также для
сравнения результатов, полученных при выполнении разных методик испытания.
3.2.7 Для интерпретации полученных данных, в том числе, касающихся концентрации
испытуемого соединения, может оказаться полезной информация о его токсичности.
4 Принцип метода испытания
4.1 Основное испытание
Небольшое количество пробы почвы, помещенное в реакционный сосуд, обрабатывают
испытуемым химическим веществом, содержащим изотоп углерода 14С.
Выход 14С02 после трансформациииспытуемого химического вещества измеряют путем
щелочного поглощения и с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика.
4.2 Дополнительные испытания
Дополнительные эксперименты включают следующие исследования.
4.2.1 Исследование испаряющегося испытуемого вещества
Если испытание химических веществ проводится при паров выше 0.0133 Па,цилиндр из
вспененногопенополиуретана помещают в колбу реакционного сосуда для поглощения меченой
летучей фракции исходногосоединенияилетучихметаболитов, чтобы можнобыло
использовать жидкостный сцинтилляционный счетчик.
4.2.2 Исследование остатка испытуемого соединения в пробе почвы
В случае 50-процентной минерализации, испытуемая проба почвы может быть подвергнута
экстракции. Экстрагируемая фракция соединения и его метаболитов, оставшихся в почве, может
быть определена с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика. Кроме того, данные о
связанных фракциях остатка могут быть получены путем измерения иС02, выделившегося после
сжигания почвы.
5 Описание процедуры испытания
5.1 Подготовка к проведению испытания
5.1.1 Оборудование
- жидкостный сцинтилляционный счетчик:
- окислитель для сжигания радиоактивного материала;
- ультразвуковая баня, 500 мл;
- стеклянная посуда; колба Эрленмейера вместимостью 250 мл, объединенная с пробиркой
вместимостью 50 мл с закругленным дном (сосуд для измерения количества биогенного диоксида
углерода — реакционный сосуд, см. рис.1);
- шприцы вместимостью 25 мл (типа Луер-Лок);
- иглы шприца размером 15 гейдж (по шкале Гейджа) и длиной 15 см;
- шприцы вместимостью 100 мкл (типа Гамильтон); мерные градуированные цилиндры
вместимостью 25 мл с пробками;
- пипетки мерные вместимостью 1 мл;
- аппарат Сокслета для экстракции;
- сцинтилляционные флаконы.
-полиуретановые пробки диаметром 30 мм. длиной 30 мм, плотностью 16 кг/м3.
5.1.2 Реагенты
5.1.2.1 Испытуемое вещество
Соединения, меченные изотопом углерода 14С, растворяют в воде или ацетоне до получения
уровня радиоактивности 37-185 кБк (1-5мкКи)/100 мкл. При использовании не меченного изотопом
2