ГОСТ Р ИСО 12219-3—2014
В качестве альтернативы, если допускается нагрев собранной микрокамеры, то повышают тем
пературу пустой, герметично закрытой микрокамеры до 100 йС или выше и продувают ее сильным
потоком чистого воздуха (газа) до тех пор. пока фоновое содержание загрязняющих веществ не сни
зится до приемлемого уровня (см. 6.3).
Если микрокамера имеет инертное покрытие, то во избежание его повреждения при очистке
микрокамеры нельзя применять абразивные чистящие средства или моющие средства с высоким или
низким pH.
9 Проведение испытаний
9.1 Улавливающие материалы
Выбирают подходящие улавливающие материалы - см. 5.6.
Перед применением сорбционные трубки должны быть тщательно кондиционированы (см. ИСО
16000-6).
9.2 Измерение фонового содержания
Фоновое содержание ЛОС в микрокамере следует контролировать регулярно, например перед
началом каждой серии испытаний, для количественного определения вклада фонового содержания
паров органических соединений, содержащихся в подаваемом воздухе или газе, или в самой микро
камере.
Проверку фонового содержания следует проводить с применением предварительно подготов
ленных сорбционных трубок и в соответствии с процедурой, приведенной в 9.3. но при отсутствии
образца.
Фоновое содержание должно соответствовать требованиям, установленным в 6.3.
9.3 Отбор проб
Образец для испытаний должен быть помещен в предварительно нагретую (до 65 °С) микрока
меру и оставлен там для достижения теплового равновесия на 20 мин. Рекомендуемый расход для
проведения испытания с применением микрокамер. типы которых приведены в приложениях В - D,
составляет 50 мл/мин (для ЛОС) или 250 мл/мин (для формальдегида).
При м е ча н и е - При испытании по определению среднелетучих соединений или особенно плотных
материалов для достижения теплового равновесия гложет потребоваться более длительное время.
По окончании периода достижения теплового равновесия к выходному отверстию микрокамеры
подсоединяют подготовленное устройство для отбора проб пара. Этот момент времени отмечают, как
начало отбора проб. Быстро проверяют микрокамеры на наличие утечек (см. 5.5). Отбирают пробу
пара в течение (15 ± 1) мин (для ЛОС) или в течение от (2 ± 0.2) до (4 ± 0.2) ч (для формальдегида).
П ри ме ча ния
1 Большинство установок с микрокамерами работают при давлении незначительно превышающем атмо
сферное и обычно для отбора пробы в сорбционную трубку не применяют побудители расхода (см. 5.6).
2 Скрининг выделения формальдегида с применением микрокамер может быть проведен при более низком
расходе или меньшей продолжительности отбора проб (см. ИСО 16000-3). однако это может привести к тому, что не
будет достигнут заявленный предел обнаружения (см. 6.3).
3 Для сведения к минимуму вероятности проскока наиболее летучих ЛОС (см. раздел 12) скрининг также
может быть проведен при более низком расходе или меньшей продолжительности отбора проб, но в этом случав
часто бывает более предпочтительно в качестве альтернативы использовать более активные сорбенты (см.
16000-6, приложение D). При интенсивном выделении ЛОС предпочтительно разделение потока при его поступ
лении в аналитическую систему вместо уменьшения продолжительности отбора проб или расхода.
4 По окончании отбора проб пары, покидающие микрокамеру, следует отводить в вытяжной шкаф для пре
дотвращения попадания любых химических соединений, выделяемых образцом для испытаний, в воздух поме
щения лаборатории.
9.4 Герметизация и храненио устройств для улавливания паров после отбора проб
По окончании отбора проб пара сорбционные трубки следует отсоединить от микрокамеры, сно
ва закупорить их с применением подходящих крышек и пробок (см. ИСО 16000-6 и ИСО 16000-3) и
сразу же зафиксировать продолжительность испытания. Перед проведением анализа сорбционные
трубки с отобранными пробами следует аккуратно хранить в соответствии с требованиями,
приве денными в ИСО 16000-6 и ИСО 16000-3.
9.5 Анализ уловленных паров
Анализируют пары, уловленные устройствами для отбора проб в соответствии с ИСО 16000-3
(формальдегид) или ИСО 16000-6 (ЛОС) для определения массы каждого целевого соединения,
уловленного сорбционной трубкой. При необходимости содержание паров аналитов может быть оп-
6