ГОСТ 12.4.256— 2014
8.2 После достижения в АДУ необходимых условий (влажность, температура, концентрация
паров токсичных веществ) фиксаторы с образцами пакета материалов помещают в гнезда АДУ и
фиксируют время начала испытания.
8.3 Продолжительность испытания (время от момента помещения пакета материалов в АДУ до
извлечения из фиксатора последней подложки) определяется по НД на конкретный вид изделия и
фиксируется в конце испытания.
8.4 Сорбционную подложкув процессе испытания периодически меняют. Частоту смены
подложек определяют опытным путем по количеству поглощенного токсического вещества.
8.5 В пробирку наливают 10 см35 %-го раствора уксусной кислоты в воде и помещают в нее на
30 мин снятую подложку для экстрагирования поглощенных паров токсичных веществ, пробирку
периодически встряхивают.
8.6 В пробирку, содержащую 0.5 см31 %-го раствора фосфорномолибденовой кислоты в 5%-ом
водном растворе уксусной кислоты, приливают пипеткой 5 см" экстрактапо п.8.5, закрывают
пробирку стеклянной трубкой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин.
8.7 Одновременно нагревают контрольную пробу, содержащую 0.5 см3 1 %-го раствора
фосфорномолибденовой кислоты в 5 %-ом водном растворе уксусной кислоты и 5 см3 5 %-го
водного раствора уксусной кислоты.
8.8 После охлаждения пробирок до комнатной температуры определяют оптическую плотность
анализируемой пробы относительно контрольной пробы на колориметре в кювете с толщиной
поглощающего свет слоя 10 мм со светофильтром с длиной волны 656 нм.
8.9 При показаниях оптической плотности, выходящих за пределы градуировочного графика,
анализируемую пробу разбавляют 5 %-ым водным раствором уксусной кислоты, подобрав по
результатам предыдущего определения такую кратность разбавления, чтобы оптическая плотность
полученного раствора экстракта оказалась в пределах градуировочного графика.
8.10 По градуировочномуграфику определяют концентрацию токсичных веществ в
анализируемой пробе.
8.11 После окончания испытания прибор разбирают и ватным тампоном, смоченным в этиловом
спирте, протирают его составные части. Испытанные образцы помещают в нейтрализующий раствор.
8.12 Погрешность метода составляет до 20 % при доверительной вероятности 0.95.
9 Обработка результатов
9.1 Массу токсичных веществ
т,-.
мг. поглощенного одной сорбционной подложкой, вычисляют по
формуле
m;=1.08’
C K V,
(2)
где1.08 - коэффициент неполноты экстракции токсичного вещества с подложки:
С - концентрация токсичного вещества в анализируемой пробе;
К
- кратность разбавления анализируемой пробы;
V
- объем раствора 5%-ой уксусной кислоты, взятой для экстракции.
9.2 Проницаемость пакета материалов
П.
мг/см2, за время испытания вычисляют по формуле
(3)
где S - площадь сорбционной подложки. см2;
п
- число используемых сорбционных подложек:
т,
- масса токсичного вещества прошедшего через пакет материала и поглощенного одной
сорбционной подложкой, мг.
9.3 За значение проницаемости пакета материалов /7*,, мг/см2. принимают средне
арифметическое результатов шести испытаний.
9.4 Коэффициент защиты пакета материалов
Кз
определяют по формуле
Я
,
А’з =
0005
’
(
4
)
где
Пс/У
- среднеарифметическое значение проницаемости пакета материалов, мг/см2;
0.005 - предельно допустимый уровень токсичного вещества, мг/см2.
10 Требования безопасности
Для обеспечения электробезопасности следует выполнять требованияГОСТ 12.1.030.
пожарной безопасности ГОСТ 12.1.004.
о