ГОСТЕМ 16109-2014
w
.
u\.
w
= -£•100,
(
6
)
где vv^h — содержание фенольного гидроксила в %;
wa — содержание лигносульф оновой кислоты в %.
Результат записывают в процентах с одним десятичным знаком.
Значениесодержаниялигносульф оновойкислотыдолжнобыть
среднеарифметическим значением, полученным по 5.5.2, т. к. в методах А и В не
используют одинаковые начальные растворы.
П р и м е ч а н и е — Процент v^h ^15 % был описан для удобрений,
содержащих лигносульф онатов.
72
Относительное содержание органической серы
Рассчитываютсодержаниеорганическойсеры
w r s
,
выраженноекак
массовая доля в удобрениях в процентах, по следующей формуле
wrs
= “ЮО,(7)
где ws — содержание серы, в %;
wia — содержание лигносульф оновой кислоты, в %.
Значениесодержаниялигносульф оновойкислотыдолжнобыть
среднеарифметическим значением, полученным по 5.5.2, так как в методах А и В
не используют одинаковые начальные растворы.
П р и м е ч а н и е—Процент vtyh ^4,5 % был описан для удобрений,
содержащих лигносульф онаты.
8 Прецизионность
8.1 Межлабораторное испытание
Первое межлабораторное испытание было проведено в 2008 г. с участием
8лабораторийис3разнымиобразцами:недоступнымнарынке
лигносульф онатом цинка, доступным на рынке лигносульф онатом железаи
доступным на рынке комплексом питательных микроэлементов, не содержащим
лигносульф онаты. Воспроизводимость результатов оказалась низкой, особенно
прииспользованииметодаВ(содержаниеорганическойсеры).Второе
межлабораторное испытание было проведено в 2009 г. с 8 лабораториями из
4 стран и 3 разными образцами. Образцы были такие же, как и в первом
испытании, за исключением лигносульфоната цинка, был выбран литосульфонат
цинка, доступный на рынке. Для данного испытания были внедрены некоторые
и