ГОСТ Р 8.604-2004
ПРИЛОЖЕНИЕ Г
(справочное)
Обоснование некоторых положений настоящего стандарта
Г.1 При разработке настоящего стандарта исследованы несколько методов измерений чувствительности.
Требования к ним изложены в 8.5 настоящего стандарта, а пример, представленный в приложении А. основан
на многолетнем опыте японских исследователей. Эти методы определения чувствительности портативных
акушерских мониторов теперь распространены во всем мире. Тем нс менее, даже с учетом этой ситуации, при
описании методов измерений чувствительности целесообразно пользоваться термином необязательности
— «•следовало бы». Подобным же образом нс строго обязательны и требования к частоте Колебания мишени
по 8.5.1.2. к конструкции акустической ванны по 8.5.1.3. которые могут быть усовершенствованы в рамках
общих требований к испытаниям. И наконец, оговоренные в 8.5 требования к точности отражают лишь
текущий уровень измерений и поэтому также необязательны.
Г.2 Каждый оговоренный в 8.5.1.6 аттенюатор может состоять из нескольких слоев поглощающего
материала.
Г.З Использование двух мишеней в виде шариков (как это оговорено в S.5.2.5) определяется необходи
мостью уйти от проблем, связанных с тех», что мишени определенного размера имеют большие изменения
noicpb при отражении плоской волны на частоте акустического воздействия испытуемого прибора. Для мишеней в
форме стержня этих проблем нет.
Г.4 Важно, чтобы .датчик был испытан при тех же уровняхдоплеровского сигнала, на которых он работает
и при клиническом использовании. Желательно поэтому, чтобы удельное акустическое сопротивление мишени
нс слишком сильно отличалось от волы. Это означает, что стальные мишени не являются идеальными. Поэтому
в 8.5.1.1 включены требования об изготовлении мишени из материала с удельным акустическим импедансом в
диапазоне отО.б 106 до 3,5-10ь кг м : с_ Тем не менее используют мишени в виде стержней малого
диаметра
с плоским торном, так как их потери при отражении мснсс всего изменяются с изменением частоты. Эти мишени
можно рассматривать как эталонные средства для поверки установок с мишенями в виде пластиковых стержней
с плоским концом, которые часто используют в медицинской практике.
Г.5 Протоколы оценки характеристик датчиков могут отличаться в зависимости от стадии разработки
или эксплуатации прибора. Как указано вразделе 9 настоящего стандарта, сети речь идето параметрах приборов,
которые уже существуют и могут использоваться в медицинской практике, то протоколы могут быть исполь
зованы для проверки неизменности этих параметров. Важно также, чтобы набор проверяемых параметров был
стандартизован или оговорен заранее. Дгя приборов, разработанных и представляемых на испытания
впервые, перечень промеряемых параметров должен быть состаатсн изготовителем в соответствии с
требованиями, изложенными в раздаче 10 настоящего стандарта.
17