ГОСТ 32667-2014
Б.5.2.9 Опустить нагревающий блок. Если раствор в трубках для разложения не прозрачный,
дать остыть раствору в течение 5 мин, добавить дополнительные 10 мл раствора перекиси водорода
и повторить процедуру, описанную в Б.5.2.7 - Б.5.2.8. Если раствор опять не стал прозрачным, то
повторить процедуру разложения на новом образце.
Б.5.2.10 Охладить разложенные образцы до температуры окружающей среды.
Б.5.2.11 Нагреть фильтры (см. Б.3.2.6) (по одному для каждого разложенного образца) в канальной
сушильной печи (см. Б.3.2.2) при температуре (100 ± 5) °С в течение 1ч, затем охладить в эксикаторе (см.
Б.3.2.3) и взвесить с точностью до 0,1 мг и записать массу для каждого фильтра как т2.
Б.5.2.12 Медленно отфильтровать каждый раствор через фильтр, после чего промывать каждый
образец дистиллированной водой до тех пор, пока pH промывочной воды не будет нейтральным.
Б.5.2.13 Высушить фильтры с образцами в канальной сушильной печи при температуре
(100 ± 5) вС в течение 1 ч. Охладить в эксикаторе и взвесить с точностью до 0.1 мг.
Б.5.2.12 Повторять процедуру сушки и взвешивания до тех пор, пока разница в массе между
двумя последовательными взвешиваниями (т 3) не станет меньше ♦ 0.2 мг. Если в нормативном
документе или технической документации на материал установлено минимальное время сушки для
получения постоянной массы, то данное требование не применяют.
Б.5.3 Метод С
Б.5.3.1 Нагреть держатель образца (см. Б.3.3.4) в электрической печи (см. Б.3.3.2) втечение 15
мин при температуре, превышающей температуру разложения аппрета в потоке азота. Охладить в
эксикаторе. Взвесить держатель образца с точностью до 0,1 мг и записать его массу как т2.
Б.5.3.2 Взвесить образец с точностью до 0.1 мг и записать его массу какгпь
Б.5.3.3 Регулировать скорость потока азота в электрической печи таким образом, чтобы печь
продувалась за 1 мин.
Б.5.3.4Поместить держатель образца с образцом в электрическую печь.
Б.5.3.5Провести разложение аппрета на образце за установленное время при температуре,
соответствующей температуре, указанной в Б.5.3.1. Во время разложения аппрета поток азота
следует увеличить вдвое.
Б.5.3.6 Выключить печь и остудить образец в печи при увеличенном потоке азота.
После охлаждения поместить образец в эксикатор. Если образец светится красным цветом на
воздухе во время переноса, следует его забраковать и повторно испытать новый образец.
Б.5.3.70студить держатель образца с образцом в эксикаторе до температуры окружающей
среды.
Взвесить держатель образца с образцом с точностью до 0,1 мг и записать массу какт3.
Б.5.3.8 Если при пиролизепроисходит значительная потеря массы углеволокна. необходимо
ввести коэффициент коррекции. Необходимость коэффициента коррекции определяют проведением
контрольного испытания на углеволокне без аппрета.
Б.6 Обработка результатов
Б.6.1 Обработка результатов по методу А
Б.6.1.1 Процедура 1:
Массовое содержание аппрета SC. %, по каждому образцу вычисляют по формуле:
(Б.1)
т 2 - /77,
гдет2 - масса наконечника для экстракции и образца до экстракции, г;
т3 -масса наконечника для экстракции и образца после экстракции, г;
т, - масса наконечника для экстракции, г.
Б.6.1.2 Процедура 2:
Массовое содержание аппрета SC. %, по каждому образцу вычисляют по формуле:
S C = ^ . . 00.(Б.2)
гдеmt -масса образца до экстракции, г;
тй- масса образца после экстракции, г.
Б.6.2 Обработка результатов по методу В
Массовое содержание аппрета SC, %, по каждому образцу вычисляют по формуле:
sc =
m1 fo* т^ юо
m,
(Б.З)
гдеmt -масса, в граммах, образца до разложения;
11