ГОСТ Р 56008—2014
договора с ним в части обеспечения соответствия поставляемой продукции требованиям [1] и в части
ответственности за несоответствие поставляемой продукции.
Заявителем при сертификации по схеме Зс может быть зарегистрированное в соответствии с
законодательством государства-члена Таможенного союза на его территории юридическое лицо или
физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя либо являющееся изготовителем
или продавцом, либо выполняющее функции иностранного изготовителя на основании договора с
ним в части обеспечения соответствия поставляемой продукции требованиям (1) и в части
ответственности за несоответствие поставляемой продукции требованиям [1] (лицо, выполняющее
функции иностранного изготовителя).
6.4 Обязательная сертификация продукции включает следующие действия:
- подача заявки на сертификацию в орган по сертификации;
- рассмотрение органом по сертификации заявки с прилагаемыми документами и принятие по
ней решения;
- отбор, идентификация образцов и их испытания;
- проведение анализа состояния производства (для схемы 1с);
- Сертификация систем менеджмента качества (для схемы 2с);
- анализ полученных результатов и принятие решения о возможности выдачи сертификата
соответствия;
- выдача сертификата соответствия;
- осуществление инспекционного контроля за сертифицируемой продукцией (для схем 1с и 2с).
6.5 Заявитель формирует комплект документов, перечисленных в 5.5 настоящего стандарта, и
направляет с ними заявку на проведение сертификации по форме, приведенной в приложении Е.
Орган по сертификации проводит анализ представленных документов в целях идентификации
заявленной продукции и определения совокупности требований [1] для подтверждения соответствия.
При положительных результатах анализа документов орган по сертификациинаправляет
решение по заявке и проект договора на проведение работ по сертификации, включающего в том
числе сроки проведения работ по сертификации. Форма решения по заявке на сертификацию
приведена в приложении Ж.
6.6 Идентификация продукции при сертификации осуществляется органом по сертификации на
основании анализа документации, представленной заявителем, а также визуально, органолептически и
инструментально.
Идентификациюмебельнойпродукции,накоторуюраспространяетсядействие(1],
осуществляют путем сравнения наименования и назначения изделия мебели, указанного
изготовителем в маркировке (этикетке, ярлыке), с наименованием и обозначением, указанным в
техническом описании изделия, набора, гарнитура мебели. В качестве описаний могут быть
использованы:
* межгосударственные стандарты на функциональные размеры, термины и определения;
- конструкторская и эксплуатационная документация;
- договоры поставки (контракты, соглашения);
- технические описания, разработанные изготовителем;
- каталоги, буклеты и проспекты.
Результаты идентификации могут быть отражены в специальном документе органа по
сертификации (заключении, протоколе идентификации, приведенном в приложении И) или включены в
акт отбора образцов.
6.7 Отбор образцов продукции для их испытаний и идентификации при применении схем
сертификации 1с, 2с и Зс осуществляет орган по сертификации или. по его поручению,
аккредитованная испытательная лаборатория (центр), включенная в Единый реестр органов по
сертификацииииспытательныхлабораторий(центров)Таможенногосоюза(далее-
аккредитованная испытательная лаборатория).
Отбор образцов осуществляется в соответствии с требованиями, установленными в стандартах,
включенных в Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и
измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и использования
требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности мебельной продукции»
(ТР ТС 025’2012) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции.
При отсутствии или недостаточной информации о правилах отбора образцов продукции в
стандартах указанного перечня используются положения ГОСТ 31814.
Отобранные образцы изолируют от основной продукции, упаковывают, опечатывают или
пломбируют на месте отбора.
Отбор образцов продукции оформляется актом в соответствии с приложением К.
Отобранные образцы направляют в испытательную лабораторию с документом органа по
8