ГОСТ ISO 13357-1-2013
10.2 Фильтруемость на этап© II
Вычисляют фильтруемость Ян. %. на этапе II по формуле
J
Т -Т
F =^SkzIal.
юо.О)
’
300
’
200
11 Оформление результатов
11.1 Общи© положения
Результаты испытания (на этапе I и/или на этапе II) обычно регистрируют как «удовлетвори
тельные» или «неудовлетворительные» относительно предельного значения 50 %. Удовлетвори
тельные результаты выше 50 % могут сопровождаться определенным средним значением в скобках.
Результаты ниже 50 % обычно плохо воспроизводимы и среднее значение не указывают.
11.2 Оценка достоверности
11.2.1 Если три определенных значения превышают 50 %, регистрируют результат как «удов
летворительный» и при необходимости указывают среднеарифметическое значение трех результа
тов определений оценки фильтруемости с точностью до ближайшего целого числа. Если все три ре
зультата не превышают
50 %. результат регистрируют как «неудовлетворительный».
11.2.2 Если два определенных значения превышают 50 %. а третье ниже, но не более чем на
10 %. регистрируют результат как «удовлетворительный». Также указывают, что только два значения
были выше 50 %.
11.2.3 Испытание повторяют, если два из определенных значений ниже 50 %. а только одно
выше 60 %.
11.2.4 Регистрируют результат как «нефильтруемый», если время фильтрации превышает
7200 с (2 ч).
12 Прецизионность
Прецизионность метода невозможно определить при испытаниях, результат которых регист
рируют в виде простой оценки «удовлетворительно/неудовлетворительно». когда «< 50 %» указывает
на «неудовлетворительный» результат. Результаты межлабораторных испытаний, проведенных по
данному методу, показывают, что для значений немного ниже 50 разброс результатов не- большой.
В случае, где фильтруемость лучше, разброс результатов растет линейно с увеличением
значений фильтруемости. в качестве руководства можно пользоваться расчетными значениями
повторяемо сти, приведенными в ISO 13357-2.
13 Протокол испытания
Протокол испытания должен содержать:
a) обозначение настоящего стандарта;
b
) тип и полную идентификацию испытуемого продукта;
c) результат испытания (см. раздел 11);
d) любое отклонение от методики;
e) дату проведения испытания.
7