ГОСТ 31512—2012
- наименование организации — пользователя бароаппарата;
- наименование организации-изготовителя и заводской номер бароаппарата;
- заключение о соответствии проведенных монтажных работ требованиям заводской техническойдо
кументации и пригодности бароаппарата кэксплуатации при указанных в паспорте параметрах.
6 Регистрация бароаппаратов и ввод их в эксплуатацию
Бароаппараты, на которые распространяются требования настоящего стандарта, подлежат регистра
ции в органах Ростехнадзора.
Регистрацию бароаппаратов проводят на основании письменного заявления их владельца (пользова
теля).
Для регистрации в уполномоченной организации государства упомянутого в предисловии, как прого
лосовавшего за принятие настоящего межгосударственного стандарта должны быть представлены:
- паспорт (формуляр) по форме приведенной в приложении Г;
- удостоверение о качестве монтажа:
- схема включения бароаппарата с указанием источника давления, параметров его рабочей среды,
арматуры, контрольно-измерительных приборов, средств автоматического управления, предохранитель
ных и блокирующих устройств (схема должна быть утверждена руководством учреждения-пользователя);
- паспорт предохранительного клапана с расчетом его пропускной способности;
- копия лицензии натехническое обслуживание (монтаж, наладка) медицинских бароаппаратов (баро
камер) организации. выполнившей монтаж регистрируемых бароаппаратов;
- лицензия уполномоченной организации государства, упомянутого в предисловии, как проголосовав шего
за принятие настоящего межгосударственного стандарта, на эксплуатацию взрывоопасных объектов; -
проект установки и компоновки бароаппаратов (проект подразделения ГБО) с заключением эксперт
ной организации о соответствии этого проекта требованиям промышленной безопасности.
Орган Ростехнадзора обязан в течение пяти дней рассмотреть представленную документацию. При
соответствии документации требованиям настоящего стандарта орган Ростехнадзора в паспорте бароаппа
рата должен поставить штамп о регистрации, опломбировать документы и возвратить их пользователю
бароаппарата. Отказ врегистрации бароаппаратадолжен быть оформлен в письменном виде суказанием
причин отказа и передан пользователю бароаппарата.
При передаче бароаппаратадругомупользователю должна быть проведена перерегистрация бароап
парата.
Для снятия с учета зарегистрированного бароаппарата пользователь обязан представить в орган
Ростехнадзора заявление с указанием причин снятия и паспорт бароаппарата.
Ввод бароаппарата в эксплуатацию должен быть оформлен либо отдельным приказом администра
ции лечебно-профилактическогоучреждения — пользователя бароаппарата, либо входить в состав приказа
об открытии подразделения ГБО. Приказы должны быть оформлены в соответствии с НД.
определяющими требования к организации и безопасной эксплуатации подразделений ГБО.
7 Указания по эксплуатации, обслуживанию и ремонту бароаппаратов
7.1 Эксплуатация
Бароаппараты допускается эксплуатировать только в подразделениях ГБО. соответствующихтребо
ваниям НД по организации и безопасной эксплуатации подразделений ГБО.
Бароаппараты, эксплуатируемые в подразделениях ГБО. должны соответствовать требованиям на
стоящего стандарта и быть зарегистрированы в органе уполномоченной организации государства, упомя
нутого в предисловии, как проголосовавшего за принятие настоящего межгосударственного стандарта.
Требования пожаро- и электробезопасности при эксплуатации бароаппаратов должны соответство
вать НД. определяющим требования к организации и эксплуатации подразделений ГБО. оснащенных од
номестными медицинскими бароаппаратами.
Пользователь(владелец) обязан обеспечить содержание бароаппаратов в исправном состоянии и бе
зопасные условия их работы.
Администрация учреждения — пользователя бароаппаратов должна назначить ответственного за
безопасную эксплуатацию, а также ответственного за исправное техническое состояние бароаппаратов,
эксплуатируемых в подразделениях ГБО.
7