ГОСТ Р 55718—2013
Приложение А
(обязательное)
Перечень нормативных документов, которым должен соответствовать аппарат
ангиографический
Таблица А.1
Обозначение
Наименование
ГОСТ Р 50267.0.2-2005
(МЭК 60601-1-2:2001)
Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безо
пасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испы
таний
ГОСТ Р 50267.2.54-2013
(МЭК 60601-2-54:2009)
Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования
безопасности с учетом основных функциональных характеристик рентге
новских аппаратов для рентгенографии и рентгеноскопии
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безо
пасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования
безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
ГОСТ Р 50267.32-99
(МЭК 60601-2-32-94)
ГОСТ Р МЭК 60601-2-43
-2013
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безо
пасности с учетом основных функциональных характеристик
ГОСТ Р МЭК 60601-1-3—2013
Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безо
пасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополни
тельный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских
аппаратах
ГОСТ Р МЭК/ТО 60788-2009
Изделия медицинские электрические. Словарь
НРБ-99,’2009
Нормы радиационной безопасности
СанПиН 2.6.1.1192-03
М3 РФ. 2003
Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских ка
бинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований
5