ГОСТ 30324.28-2002; Страница 2

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 55065-2012 Антиоксиданты фенольного типа. Агидол-2. Технические условия (Настоящий стандарт распространяется на антиоксидант Агидол-2 (2,2-метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол) (Antioxidant 2246, Vulkanox BKF, Lovinox 22M46, AOX 22М46), получаемый водно-эмульсионной конденсацией формальдегида с 2-трет-бутил-п-крезолом в присутствии кислотного катализатора. Агидол-2 применяют для стабилизации светлых бутадиеновых, изопреновых каучуков, резин, нефтепродуктов, пластмасс, волокон, а также полиолефинов (полистирола, АБС-пластиков)) ГОСТ 8.247-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Метроштоки для измерений уровня нефтепродуктов в горизонтальных резервуарах. Методика поверки State system for ensuring the uniformity of measurements. Sounding sticks for oil product level measuring in horisontal tanks. Calibration methods (Настоящий стандарт распространяется на металлические метроштоки типов МШС-3,5; МШС-4,0; МШС-4,5; МШС; МША-А; МША-К; МШТ, предназначенные для измерений уровня нефтепродуктов в горизонтальных резервуарах, и устанавливает методику их первичной и периодической поверок. Межповерочный интервал для метроштоков - не более одного года) ГОСТ 30324.31-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания (Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к наружным кардиостимуляторам (далее - изделиям), определение которых приведено в 2.1.101, питаемым от внутреннего источника электрического питания, а также кабелям пациента, определение которых приведено в 2.1.104. Настоящий частный стандарт не распространяется на изделия, которые могут каким-либо образом соединяться с сетевым источником питания; на провода-электроды для временной стимуляции или другие изделия для кардиологической стимуляции, которые либо:. - являются составной частью изделия, выполняющего другие функции;. - вводят стимул через грудную клетку внешним способом или в пищевод;. - обеспечивают антитахикардическую терапию сверхчастой электростимуляцией;. - обеспечивают анализ систем стимулирования. Каждый из двух каналов двухкамерного наружного кардиостимулятора должен отвечать требованиям настоящего стандарта. Требования настоящего стандарта являются обязательными)

Страница 2

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 30324.28—2002

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации

установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и

ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная системастандартизации. Стандарты межгосударственные, пра

вила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, приме

нения. обновления иотмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский

научно-исследовательскийинститутстандартизациии сертификациивмашиностроении»

(ВНИИНМАШ)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстан-

дарт)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (про

токол от 6 ноября 2002 г. № 22)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны

no МК (ИСО 3166)004-97

Код страны

по МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа

по стандартизации

Армения

Беларусь

Казахстан

Киргизия

Россия

Таджикистан

Украина

КZ

Минэкономики Республики Армения

Госстандарт Республики Беларусь

Госстандарт Республики Казахстан

Кыргызстандарт

Росстандарт

Таджикстандарт

Минэкономразвития Украины

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября

2012 г. № 1329-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 30324.28—2002 (МЭК 601-2-28:1993) введен в

действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1января 2015 г.

5 Настоящий стандарт модифицирован по отношению к международному стандарту

IEC 601-2-28:1993 Medical electrical equipment — Part 2: Particular requirements for the safety of X-ray

source assemblies and X-raytube assemblies for medical diagnosis (Изделия медицинские электрические.

Часть 2. Частные требования безопасности кдиагностическим блокам источника рентгеновского

излу чения ирентгеновским излучателям)путем внесениядополнительных положений.

Степень соответствия — модифицированная (MOD).

Стандарт подготовлен наоснове применения ГОСТ Р50267.28—95 (МЭК 601-2-28—93)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информацияоб измененияхк настоящемустандартупубликуетсяв ежегодном информацион

номуказателе«Национальныестандарты»,атекстизмененийи поправок

—

в ежемесячноминфор

мационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены

настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном

информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уве

домлениеи текстыразмещаютсятакжев информационнойсистемеобщегопользования

—

наофи

циальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети

Интернет

В РоссийскойФедерациинастоящийстандартне может бытьполностью или частично воспроизве

ден. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального

агентства потехническому регулированию иметрологии