ГОСТ 30324.2.38-2012; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 31222.2-2012 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования) Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 2. Determination of the conversion factor (Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми. Настоящий стандарт устанавливает метод определения конверсионного фактора электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Он может применяться только к таким усилителям, у которых спектр света выходного экрана не отличается существенно от спектра люминофора Р-20) ГОСТ 31905-2012 Добавки пищевые. Кальция лактат E327. Технические требования Food additives. Calcium lactate Е327. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на пищевую добавку Е327 лактат кальция (далее - пищевой лактат калия), предназначенную для использования в пищевой промышленности как вещество для обработки муки, регулятор кислотности пищевых продуктов) ГОСТ 31621-2012 Имплантаты для хирургии. Замещение сустава тотальным эндопротезом. Определение долговечности работы узла трения эндопротеза тазобедренного сустава методом оценки крутящего момента Implants for surgery. Тotal joint replacement. Determination of durability of friction unit’s work of hip endoprostheses by a method of torque estimation (Настоящий стандарт устанавливает требования к узлам трения тотальных эндопротезов тазобедренного сустава человека, применяемых в качестве хирургических имплантатов в костной хирургии)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 30324.2.38—2012

Содержание

Раздел первый. Общие положения...................................................................................................................1

1 Область распространения и цель....................................................................................1

2 Определения............................................................................2

3 Общие требования.............................................................................................................................................2

5 Классификация..................................................................................................................................................3

6 Идентификация, маркировка и

документация...............................................................................................3 Раздел второй. Условия

окружающей среды...................................................................................................4 Раздел третий. Защита

от опасностей поражения электрическим током.................................................4 17 Разделение частей и

цепей............................................................................................................................4 18 Защитное

заземление, рабочее заземление ивыравнивание потенциалов......................................4 Раздел

четвертый. Защита от механических опасностей............................................................................ 4 21

Механическая прочность...............................................................................................................................4 22

Движущиеся части..........................................................................................................................................5 24

Устойчивость при НОРМА

ЬНОЙ ЭКСП

УАТАЦИИ.................................................................................5 26

Вибрация и шум............................................................................................................................................... 6 28

Подвешенные массы.......................................................................................................................................6

Раздел пятый. Защита от опасностей нежелательного или чрезмерного излучения..............................6

36 Электромагнитная совместимость...............................................................................................................6

Раздел шестой. Защита отопасностей воспламенения горючих смесей анестетиков........................... 6

Раздел седьмой. Защита от чрезмерных температур идругих опасностей...............................................6

44 Перелив, расплескивание, утечка, влажность, проникание жидкостей, очистка, стерилизация

идезинфекция.................................................................................6

Раздел восьмой. Точность рабочих характеристик и защита от представляющихопасность выход

ных характеристик..................................................................................................................................................7

Разделдевятый. Ненормальная работа и условия нарушения; испытания на воздействие внешних

факторов..................................7

52 Ненормальная работа и условия нарушения.............................................................................................7

Разделдесятый. Требования

конструкции....................................................................................................8

54 Общие положения.............................................................................................................................................8

56 Компоненты и общая компоновка..................................................................................................................8

57 СЕТЕВЫЕ ЧАСТИ, компоненты и монтаж....................................................................................................8

Рисунок 101 — МЕДИЦИНСКИЕ Э

ЕКТРИЧЕСКИЕ КРОВАТИ (общий вид).............................................. 9

Рисунок 102 — Распределение ПРЕДЕ

ЬНОЙ РАБОЧЕЙ НАГРУЗКИ для испытаний........................... 9

Рисунок 103 — Испытание на поперечную устойчивость; размещение нагрузки (вид сверху)................9

Рисунок 104 — Испытание на продольную устойчивость, размещение нагрузки (вид сверху)..............10

Рисунок 105 — Испытание на поперечную устойчивость; разещение нагрузки (вид сбоку)...................10

Рисунок 106 — Испытание на продольную устойчивость; размещение нагрузки (вид сбоку).................11

Рисунок 107 — Органы управления КРОВАТЬЮ и/или приводы: пояснения графических обозна

чений ..........................................................................................................................................11

Рисунок 108 — Обозначение ПРЕДЕ

ЬНОЙ РАБОЧЕЙ НАГРУЗКИ............................................................12

Рисунок 109 — Типичное размещение ТОЧЕКСЖАТИЯ и РАЗДВИГАНИЯ............................................12

Рисунок 110 — Размеры зазоров вокруг перил.............................................................................................12

Рисунок 111 — Зона РАБОЧИХ ЧАСТЕЙ ивыравнивание потенциалов.................................................12

Рисунок 112 — Минимальный угол между спиной и ногами/приподнятыми ногами ПАЦИЕНТА

для различных конфигураций

ОЖА, ПОДДЕРЖИВАЮЩЕГО МАТРАЦЫ.....................13

ПриложениеАА (справочное) Общие положения и обоснования..............................................................14

Приложение ВВ (справочное) Возможные испытания МЕДИЦИНСКИХ Э

ЕКТРИЧЕСКИХ

КРОВАТЕЙ............................................................................................................................... 16

ill