ГОСТ 31515.3-2012
определяетсяспомощьюстетофонендоскопа,применяютследующие
значения погрешности всей системы:
a) систематическаясоставляющаяпогрешностиизмерения —в
пределах ± 5 мм рт. ст. (± 0,7 кПа);
b
) случайная составляющая погрешности — среднеквадратическое
отклонение ± 8 мм рт. ст. (1,1 кПа). По запросу изготовитель представляет
гарантию, что эти требования соблюдены.
П р и м е ч а н и е— Рекомендуемые методы испытания — по приложению А.
Погрешность системы определяется к представительных группах лиц при сопоставлении со
точениями артериального давления, измеренными референтными методами.
7.10 Тревожная сигнализация
Если используется тревожная сигнализация, то она должна обладать,
по крайней мере, средним приоритетом и отвечать требованиям [2J.
П р и м е ча ни е— Сигнал среднего приоритета (предупреждающий сигнал) —
конкретный визуальный или акустический сигнал, указывающий на необходимость срочного
яисшательства пользователя.
7.11Безопасность
7.11.1 Давление в манжете
Должнабытьпредусмотренавозможностьпрерываниялюбого
измерения давления крови в любое время с помощью полностью открытого
клапана стравливания, при которой происходит быстрое снижение давления
в манжете (см. 7.4.3).
Требования к .максимальным значениям давления и длительности
компрессии —по 3. 6 и 22.4 ГОСТ 30324.30.
Испытание проводят в соответствии с 8.12.
7.11.2Недозволенный доступ
Органы управления, влияющие на точность измерений, опечатывают
для предотвращения недозволенного доступа к ним. Проверяют визуально.
7.11.3 Пневмосоединения
Использование люэровских соединений не допускается.
10