Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ IEC 60252-1-2011; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO 10993-17-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 17. Establishment of allowable limits for leachable substances (Настоящий стандарт устанавливает методы определения пороговых значений (допустимых уровней) для веществ, вымываемых из медицинских изделий. Он предназначен для использования при разработке стандартов и расчете соответствующих ограничений при отсутствии стандартов. Он устанавливает систематический процесс, путем которого выявленные риски при использовании токсикологически опасных субстанций в медицинских изделиях могут быть выражены количественно) ГОСТ 31746-2012 Продукты пищевые. Методы выявления и определения количества коагулазоположительных стафилококков и Staphylococcus aureus Food products. Methods for detection and quantity determination of coagulase-positive staphylococci and Staphylococcus aureus (Настоящий стандарт распространяется на пищевые продукты, кроме молока и молочных продуктов, и устанавливает методы выявления и определения количества коагулазоположительных стафилококков и Staphylococcus aureus (S. aureus) посевом: в жидкую селективную среду (с предварительным обогащением) и на (в) агаризованные селективно-диагностические среды) ГОСТ IEC 60601-2-2-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам Medical electrical equipment. Part 2-2. Particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment (Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам, используемым в медицинской практике)
Страница 9
Страница 1 Untitled document
ГОСТ IEC 60252-1—2011
Конденсаторы, образующие выборку, должны успешно пройти контрольные испытания, установлен
ные в 2.4.1.
Каждая группа испытаний должна содержать равное количество конденсаторов с максимальным и
минимальным значениями емкости в соответствующем диапазоне.
Изготовитель должен представить данные об отношении емкости к общей площади внешней
поверхности корпуса для каждого значения емкости вдиапазоне.
Конденсаторс максимальным отношением емкости на единицу площади поверхности также следует
подвергнутьиспытаниям, если это отношение превышает отношение для максимального значения емкости
на 10 % и более.
Аналогично следует подвергнуть испытаниям конденсатор с минимальным отношением емкости на
единицу площади поверхности, если этоотношение меньше отношения для минимального значения емко
сти на 10% и более.
Под площадью поверхности понимается общая площадь наружной поверхности корпуса конденса
тора. исключая небольшие выступы, выводы икрепежные шпильки.
2.3.2 Расширение области типовых испытаний
2.3.2.1 При типовых испытаниях на одной модели оценивается толькоиспытуемая модель. Если типо
вые испытания проводят надвух моделях одного типа с разными значениями номинальной емкости, ото
бранных по правилам, изложенным в 2.3.1. типовые испытания распространяют на все модели этого же
типа с номинальнойемкостью в диапазоне междудвумя испытанными значениями.
2.3.2.2 Типовые испытания, успешно проведенные на модели конденсатора сопределенным допус
каемым отклонением, действительны также для конденсаторов этой модели, но с другим допускаемым
отклонением емкости, додвух раз превышающим пределы заявленногодопускаемогоотклонения. Напри
мер. 5 % будет охватывать ± 10 %. а ± 10 % будет охватывать ± 20 %. Результаты испытаний нельзя
распространять на конденсаторы, имеющие допуск меньше заявленного. Например, утверждение типа
«для ± 10 %» не будет распространяться на ± 5 %.
2.3.2.3 Иногда на практике требуются конденсаторы с несимметричным допускаемым отклонением
емкости.
При успешном завершении типовогоиспытания на модели конденсатора ссимметричнымдопускае
мым отклонением емкости соответствующее утверждениетипа распространяетсятакже на конденсаторы
этойже модели с несимметричным допускаемым отклонением емкости приусловии, что полный диапазон
несимметричного допускаемогоотклонения:
a) находится в полномдиапазоне емкости, разрешенном 2.3.2.2:
b
) больше или равен допускаемому отклонению испытанной модели конденсатора. Например,
+5
810
_5
результатытиповых испытанийдля ± 5% распространяются на значения:
+10
%,
_10
%.
+
2 %•
+
о °/о
♦15
но не на _5 %.
Если количестводефектов вкаждой группе иобщее количестводефектных конденсаторов не превы
шает значений, приведенных в таблицах 2а и2Ь. модель конденсатора считают соответствующей настоя
щему стандарту.
Если конденсатор предназначен для эксплуатации при двух или более различных условиях (номи
нальные напряжения, классы, номинальные рабочие циклы и т.д.). нижеследующие испытания проводят
только один раз при наибольшем испытательном напряжении:
a)испытаниенапряжением между выводами (2.7):
b
)испытание напряжением между выводами и корпусом (2.8);
c)испытание на самовосстановление (2.15).
Испытание на срок службы (2.13) следует проводитьдля каждого значения номинального напряже
ния и в каждом рабочем режиме, промаркированном на конденсаторе. Количество испытуемыхобразцов
должнобыть вычислено.
2.4 Контрольные испытания
2.4.1 Методика испытаний
Конденсаторы необходимо подвертуть следующим испытаниям в указанном порядке:
a)испытанию на герметичность, при применении (2.12);
b
)испытанию напряжением между выводами (2.7);
c) испытанию напряжением между выводами и корпусом (2.8);
6