ГОСТ IEC 60754-1—2011
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р Т
Испытания материалов конструкции кабелей при горении
ОПРЕДЕ
Л
ЕНИЕ КО
Л
ИЧЕСТВА ВЫДЕ
Л
ЯЕМЫХ ГАЗОВ ГА
Л
ОГЕННЫХ КИС
Л
ОТ
Tests of materials from cables during combusbon.
Determination of the amount of evolved halogen acid gas
Дата введения — 2013—01—01
1 Общие положения
1.1 Область применения
Настоящий стандартустанавливаетметодопределения количества газов галогенныхкислот, кро
мефтористоводороднойкислоты, выделяемыхпри горениикомпаундовнаоснове галогеносодержащих
полимеров или имеющих галогеносодержащие добавки, отобранных от элементов конструкции кабеля
(провода).
Настоящий метод не рекомендуется применять, если количество выделяющейся галогенной кис
лоты менее 5 мг на 1гиспытуемогообразца.
Настоящий метод не распространяется на компаунды или материалы, относящиеся к «безгало-
генным».
Длятаких компаундовили материалов, имеющихэквивалент галогенных кислотменее5 мг/г. реко
мендуется использовать метод no IEC 60754-2.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использована ссылка на следующий международный стандарт:
IEC 60754-2:1991 Teston gases evolved during combustion of electric cables — Part 2: Determination
ofdegreeofacidity ofgasesevolvedduringthe combustion ofmaterials takenfrom electriccables by measuring
pH and conductivity (Испытания материалов конструкции кабелей при горении. Определение степени
кислотности выделяемых газов измерением pH и удельной проводимости)
3 Назначение
Метод, приведенный в настоящем стандарте, предназначен для типовых испытаний отдельных
элементов конструкции кабеля. Применение этого метода позволяет установить требования к отдель
ным элементам конструкции кабеля в нормативнойдокументации на конкретные кабельные изделия.
Настоящий стандарт не устанавливаеттребований поколичественным показателям.
4 Метод испытания
Испытуемый материал нагревают в потоке сухого воздуха, а выделяющиеся газы абсорбируют в
0.1 М* растворе гидроксида натрия. Затем определяют количество галогенных кислот путем подкисле
ния раствора азотной кислотой с добавлением измеренного количества 0,1 М раствора азотнокислого
серебра иобратноготитрования избытка0,1 Мтиоцианатом аммония, используя в качестве индикатора
сернокислый аммоний, содержащийтрехвалентноежелезо. Допускается проведениеиспытаниядругим
равноценным методом, имеющим не меньшую точность получения результатов.
• М — молярная концентрация, моль/дм3
Издание официальное
1