ГОСТ 31864—2012
подложку (см. 6.6.3). После дезактивации повторяют измерение скорости счета фоновых импульсов ра
диометра с подложкой.
Скорость счета фоновых импульсов радиометра с подложкой измеряют перед приготовлением ис
точника.
6.6.3 Дезактивация
Съемные части измерительной камеры радиометра и (или) подложку помещают в емкость, прили
вают раствор азотной кислоты (см. 6.1.2) так, чтобы они были покрыты раствором, выдерживают в нем
не менее 2 ч. сливают раствор азотной кислоты, промывают дистиллированной водой и высушивают.
Внутреннюю поверхность измерительной камеры радиометра протирают марлевым или ватным
тампоном, смоченным этиловым спиртом.
6.7 Приготовление источника для измерения суммарной удельной альфа-активности
радионуклидов
6.7.1 Для приготовления источника отобранную пробу или часть пробы воды переливают в выпа
рительную емкость. Необходимый для анализа объем пробы воды определяют, исходя из предполагае
мой или предварительно оцененной суммарной удельной альфа-активности радионуклидов в пробе.
Рекомендуемый объем пробы — 1 дм3.Для проведения минерализации пробы в выпариваемую часть
пробы воды добавляют 10 см3 концентрированной азотной кислоты, если не проводилось ее консерви
рование, и 20 см3пероксида водорода на 1дм3пробы.
Подготовленную пробу выпаривают на электрической плитке до объема 30—100 см3,не допуская
кипения. Допускается выпаривать пробу другими способами, например на песчаной бане или при помо
щи роторного испарителя. Остаток после выпаривания полностью переносят из выпарительной емкости в
предварительно взвешенную выпарительную чашку вместимостью 50—200 см3.Дно истенки выпари
тельной емкости промывают небольшими порциями раствора азотной кислоты (см. 6.1.2) и переносят в
выпарительную чашку. Раствор в выпарительной чашке выпаривают до постоянной массы под инфра
красной лампой или на электрической плитке, недопуская кипения. Эти работы необходимо проводить в
вытяжном шкафу. Допускается выпаривать пробу порциями. Для выпаривания пробы объемом не более
0,5 дм3допускается применять только выпарительную чашку вместимостью 50—200 см3. Рекомендует ся
высушенную пробу поместить в эксикатор.
После охлаждениядо комнатной температуры выпарительную чашку с солевым остатком взвеши
вают. Массу солевого остатка в выпарительной чашке та, г, рассчитывают по формуле
т0= тос- та,(7)
где тв с — масса выпарительной чашки с солевым остатком, г;
та— масса выпарительной чашки, г.
Расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не должно превышать 1 мг.
6.7.2 При массе солевого остатка менее 0.5 г в выпарительную чашку, перемешивая, порциями
приливают дистиллированную водудо образования суспензии. Суспензию переносят при помощи поли
этиленовой пипетки на предварительно взвешенную подложку. Носиком полиэтиленовой пипетки равно
мерно распределяют суспензию по всей поверхности подложки и выпаривают содержимое до
постоянной массы под инфракрасной лампой или на электрической плитке при слабом нагревании, не
допуская кипения.
При неравномерном распределении остатка по дну подложки (определяют визуально) на подлож
ку добавляют 1,0—1.5 см3 этилового спирта, аккуратно перемешивают образовавшуюся суспензию но
сиком полиэтиленовой пипетки или тонкой фторопластовой палочкой, равномерно распределяя
суспензию по всей поверхности подложки, и осторожно выпаривают этиловый спирт под инфракрасной
лампой или на электрической плитке при слабом нагревании, не допуская кипения.
После охлаждения подложку с солевым остатком взвешивают. Массу солевого остатка (счетного
образца) тс, г. рассчитывают по формуле
= т ие "(8)
где тис — масса подложки с солевым остатком, г,
тл — масса пустой подложки, г.
Расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не должно превышать 0.5 мг.
Плотность счетного образца — 2.0 г/см3.
5