ГОСТ 31497—2012
а, — показатель повторяемости (см. таблицу 1);
0.01 — множитель для перехода от процентов кмассовой доле;
C,fl12 — среднеарифметическое значение результатов определения массовой доли денатурирую
щей добавки, полученных впервой и второй лабораториях. %, вычисляемое по формуле
г- С Ч>1 *■С ср2(6)
Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, приводимых
двумялабораториями, ивкачествеокончательного результатаиспользуют их общее среднее значение.
Если критическая разность превышена, выполняют процедуры в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-6
(пункт 5.3.3). При разногласияхруководствуются ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).
5.1.8Контроль стабильности результатов измерений при реализации методики в лабо
ратории
Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуще
ствляютпо ГОСТ ИСО 5725-6, используя метод контроля стабильности стандартного отклонения повто
ряемости по ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 6.2.2) с применением контрольных карт Шухарта.
При этом вместорезультатов, полученных сиспользованиемстандартных образцов лаборатории,
обрабатывают параллельные определения для получаемых поданной методике результатов анализа
20—30 образцов контролируемой продукции. Разности выражают вотносительных процентах, а исход
ное значение стандартного отклонения повторяемости (<тг) получают по методикам, действующим на
территории государства, принявшего стандарт.
Периодичность контроля и процедуры контроля стабильности результатов измерений должны
быть предусмотрены в руководстве по качеству лаборатории в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 17025
(подраздел 4.2) и ГОСТ 8.010.
5.2Определение объемной доли бензина или керосина
5.2.1 Сущность метода
Метод основан на измерении УФ-спектров поглощения;
- исходного (неденатурированного) этилового спирта по 3.4;
- градуировочного раствора денатурированного спирта с объемной долей денатурирующей
добавки (бензина или керосина)0,05 %:
- пробы анализируемого денатурированного этилового спирта.
5.2.2 Подготовка к выполнению измерений
5.2.2.1 Приготовление раствора денатурированного спирта с объемной долей денатурирующей
добавки 0,5 %
В мерную колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 наливают 40 см3этилового
(неденатурированного)спирта и пипеткой 1,0 см3вносят 0.5 см3используемойденатурирующей добав
ки. Содержимое колбы перемешивают, доводят до метки этиловым (неденатурированным)спиртом при
температуре (20,0 л 0,2) вС.
5.2.2.2 Приготовление градуировочного раствора денатурированного спирта с объемной долей
денатурирующей добавки 0,05 %
Отбирают 10 см3раствора с объемной долей денатурирующей добавки 0.5 % (см. 5.2.2.1), перено
сят в мерную колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3и доводят до метки этиловым
(неденатурированным)спиртом при температуре (20,0
1
0,2) X .
5.2.2.3 Подготовка образца спирта — по4.2.
Перед установкой в кюветное отделение спектрофотометра наружную поверхность кюветы с
образцом спирта тщательно протирают чистой хлопчатобумажной тканью.
Подготовку спектрофотометра к работе выполняют в соответствии с инструкцией по его эксплуа
тации.
Измерение проводят при соблюдении следующихусловий:
температура окружающей среды, X .....................от 10 до 35;
относительная влажность воздуха. % ..................65 ± 15;
напряжение переменного тока. В ...........................(220!зз);
частота. Г ц ................................................................... 50.
5.2.3 Выполнение измерений
Устанавливают визмерительный канал спектрофотометра кювету с анализируемым образцом.
5